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王玉峰717

木虫 (正式写手)

[求助] 原料药测溶解度时,粒径对其的影响的问题。 已有5人参与

在做一个原料药溶解度实验,基于制剂的关系,我将原料药研磨过325目筛,递交于分析部门测定,测定结果为较为浑浊,而之前原料药未经过研磨处理时,溶液为澄清。于是换了一批原料做此验证,结果和之前是一样的。未研磨的原料药配置的溶液澄清,研磨后配置的溶液浑浊,请问除了晶型原因,还有可能有其他原因导致这种现象吗?
药典上记录此药物在水中极易溶解。
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走别人的路,让别人无路可走。
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王玉峰717

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by act638 at 2014-08-14 16:27:15
也有可能是变质了,对比一下研磨前后的纯度吧。

我使用的样品的实验时间点不超过10min,应该不设计质变,两种粒径的API我都制剂做过溶出,但是溶出差异大,但是最终溶出差异很小,应该不会有质变原因,但是我没进有关,等XRD结果出来,如果不是晶型问题,我再进一针有关。
走别人的路,让别人无路可走。
6楼2014-08-15 08:11:38
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放花如雪

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
王玉峰717: 金币+2 2014-08-15 08:11:47
研磨可能使晶型改变,建议研磨后的样品送粉末衍射,同时与不研磨的样品进行比较。晶型问题可能性最大。
2楼2014-08-14 16:25:19
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act638

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
王玉峰717: 金币+2 2014-08-15 08:11:55
也有可能是变质了,对比一下研磨前后的纯度吧。
持之以恒
3楼2014-08-14 16:27:15
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
王玉峰717: 金币+2 2014-08-15 08:12:02
溶解度是药物的固有属性,粒径与溶解度无关,粒径最多只能影响药物达到饱和溶解度的时间。
除了晶型,其他具体原因未知。
USP规定:溶解度是定性的一个指标,可以与药典存在差异,这个不具有强制作用,但是药典规定的鉴别必须一致。
水滴石穿!!
4楼2014-08-14 20:42:40
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