| 查看: 1107 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
C18柱子堵了 已有3人参与
|
|||
|
上次做的还好好的，就隔了一个星期来用，结果压力就超过了最大上限，我的流动相是水/甲醇为1：1，仪器是waters，以前做实验6月份的时候压力为2700psi多，出峰时间6.4min，后来7月份压力就升为2900-3000多psi，出峰时间就提前了2min，今天在做压力就超过了4000psi，我把柱子取下来冲的时候发现压力是1500psi，请问大侠们，这个应该是柱子堵了的原因吧，改怎么办？ ps：这个柱子是09年买的 |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
» 猜你喜欢
26调剂 086003
已经有6人回复
-
一志愿上海海洋大学083200食品学硕，求调剂，接受其他专业083200
已经有4人回复
-
材料化工306分找合适调剂
已经有4人回复
-
292分，材料与化工，申请调剂
已经有24人回复
-
数一英一274机械调剂
已经有5人回复
-
材料专硕322分
已经有4人回复
-
一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂
已经有3人回复
-
一志愿安徽某211 0703化学总分339求调剂
已经有3人回复
-
本9一志愿2 0854低分专硕286求调剂
已经有6人回复
-
求生物学专业调剂-332分
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 如何再生菲罗门c18柱
已经有11人回复
- 关于HPLC使用结束C18柱子的清洗
已经有8人回复
- 关于冲洗安捷伦c18柱子。。。。。
已经有3人回复
- C18柱用的时间太长，柱压太高，怎么处理？
已经有5人回复
- 安捷伦XDB-C18柱似乎堵了，诚心求助HPLC高手，急！
已经有19人回复
- HILIC柱子堵了
已经有5人回复
- 【求助】超高效液相容易堵柱子的问题
已经有20人回复
- C18柱压过高。。。
已经有26人回复
- waters C18柱子压力上升降不下来
已经有9人回复
- 请问新的Waters C18柱怎么处理啊？
已经有10人回复
- 求助超高效液相色谱反向C18柱子堵了怎么办
已经有11人回复
- 含蛋白质的样品，进C18柱，会对柱子产生什么影响呢？
已经有14人回复
- waters 的C18色谱柱反冲对柱子有影响么
已经有21人回复
- HPLC柱子堵了怎么办？
已经有21人回复
- C18柱 有缓冲盐 用10%乙腈冲柱子
已经有26人回复
- 柱子堵了，会不会是磷酸盐堵了？怎么办才好？？
已经有15人回复
- C18柱子 冲洗效果不理想 怎么回事？？
已经有4人回复
- C18材料过柱子
已经有6人回复
- 【求助】求助！！100%水冲C18柱子问题！
已经有5人回复
- 【求助】新买的迪马C18柱子如何冲洗
已经有12人回复
- 【求助】C18的色谱柱能否用水长时间冲洗？
已经有17人回复
- HPLC用C18柱子再生问题
已经有8人回复
- 【求助】C18能反冲吗
已经有15人回复
- 【求助】C18柱子能反向冲洗不？
已经有12人回复
- 【求助】C18色谱柱压力大
已经有14人回复
- 【求助】液相柱堵了怎么办
已经有21人回复
3楼2014-08-10 21:39:10
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵 |
这是前两天我回复一个网友的，建议你在确定问题之前，排除下仪器本身有没有问题，接两通看下系统压力，排除了系统堵塞以后，再进行一下操作 按照现在的柱子的装填技术，基本已经不存在装填不均匀的情况了，所以反冲是可以，就是流速要低，0.1，0.2，0.5一点一点地加上去(不要接检测器，这不用说了吧），这样子可以排除物理上的可能部分堵塞。 如果反冲情况不好，可以尝试把柱前筛板拆下来加热超声清洗（不用两面都清洗，如果柱后都堵了，基本就不用折腾了，换柱子吧），但是千万注意别把柱前的填料损失了，一旦出现柱流失，这柱子基本废了，峰展宽会很严重。 拆下柱前筛板以后注意下正反面的情况，虽然agilent柱子的筛板是没有正反的，但是考虑到你可能柱前筛板是脏了，所以在不能保证清洗干净的情况，不要把原本就脏了的一面装到贴紧填料的一面。 以上是去除物理上的堵塞。 不知道你是用的agilent的哪个系列的柱子，虽然目前主流的柱子走纯水是可以的，但是还是不推荐的。冲洗的溶剂，基本就是水，甲醇，乙腈，如果还是不行，就用IPA（粘度很大，流速要小，大流速会冲塌柱子的）。 最后就是以后柱子用纯甲醇保存，不要用乙腈，会聚合的。 |
2楼2014-08-07 21:53:15
4楼2014-08-10 23:21:10
5楼2014-08-11 00:33:00
