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鸢尾123

新虫 (小有名气)

[求助] 如何再生菲罗门c18柱 已有5人参与

最近在走一个生物样品,处理出来的样品,用流动相溶解不好,有白色混悬物,进样后,柱子柱压很高,初步判断为柱前端堵了,用甲醇,异丙醇反冲,柱压没降,不知道怎么再生

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炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢应助交流 2014-05-24 19:46:56
生物样品前处理不去蛋白吗? 柱子前端堵了你应该把筛板拆下来超声处理,大分子多的样不应该反冲,反冲以后就不能正方向用了  只能反着用了
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
2楼2014-05-24 17:22:39
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轩辕义

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
生物样品一定要过滤膜,血的教训。筛板自己拆下来超声吧,效果还不好的话买新的吧
3楼2014-05-25 21:40:26
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浑浊液怎么能上样呢,看你样品在什么条件下溶解性比较好,反冲一下试试看了,这种情况,不一定有效果了。
人生若只如初见...
4楼2014-05-26 10:30:16
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鸢尾123

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 炜少 at 2014-05-24 17:22:39
生物样品前处理不去蛋白吗? 柱子前端堵了你应该把筛板拆下来超声处理,大分子多的样不应该反冲,反冲以后就不能正方向用了  只能反着用了

用乙酸乙酯萃取了,以前做实验时,基本都把蛋白去除了,到最近因为科研中心搬走了,用的是怡宝水来配置的tris_hcl,发现有浑浊现象,我也用离心机离过,但样品还是不澄清

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5楼2014-06-04 17:33:51
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鸢尾123

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-05-26 10:30:16
浑浊液怎么能上样呢,看你样品在什么条件下溶解性比较好,反冲一下试试看了,这种情况,不一定有效果了。

试过,甲醇,乙腈,异丙醇,三氯甲烷,四氢呋喃,乙酸乙酯,都没办法溶解

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-06-04 17:37:23
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

引用回帖:
6楼: Originally posted by 鸢尾123 at 2014-06-04 17:37:23
试过,甲醇,乙腈,异丙醇,三氯甲烷,四氢呋喃,乙酸乙酯,都没办法溶解
...

也可以调样品的pH值试试溶解性
人生若只如初见...
7楼2014-06-05 14:10:24
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秀古书生

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

额,下次一定要记得,进针前样品要过滤!
8楼2014-06-05 16:21:44
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

清洗柱前筛板,有预柱更好,更换预柱。
如果水溶性蛋白,那么用较高水相和温度长时间冲洗。
最后的办法就是反冲
上述还不行,建议换色谱柱
9楼2014-06-06 09:41:44
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鸢尾123

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 秀古书生 at 2014-06-05 16:21:44
额,下次一定要记得,进针前样品要过滤!

进了两针比较浑浊的,觉得会对柱子影响大,就都过滤了。但是当时都没有什么明显的问题,但是第二天用的时候就发现有问题了

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-06-07 19:10:10
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