24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1576  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ciwei98

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

核酸生物学实验经验 生物信息学

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ciwei98

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

3楼2014-08-01 14:48:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-08-01 14:49:57
应该是测序后组装的问题,用不同的方法组装会有差异。也有可能是你们测序用的材料中,这个基因本身就带有插入序列。
2楼2014-08-01 11:29:07
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happydove

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
怎么是分成两部分?
这可能是测序问题。
这类问题要回答就做一个PCR扩增,然后sanger测序一下就知道了,否则很难说的
4楼2014-08-01 16:07:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ciwei98(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-03 19:07:00
引用回帖:
3楼: Originally posted by ciwei98 at 2014-08-01 14:48:09
这个基因被分成的两部分,前面基因的3端与下个基因的5端有14bp的重复,前面基因的3端有n值。...

1 测序后基因拼接重复了,重新拼接就好。
2 N是那个点测序信号不明显或者峰值太乱无法确认

[ 发自小木虫客户端 ]
大家相互帮助哈
5楼2014-08-01 16:23:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见