| 查看: 1405 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
hkshunter铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
物质延迟出峰在下一针，怎么辨别两个主峰的归属 已有6人参与
|
||
|
如题 我跑一个蛋白样品，用的的是碳十八的柱子，流动相用的是药典的硫酸盐缓冲液+50%乙腈 可能没平衡好，第一针进的样品没出峰，第二针出了两个主峰。 我是认为两个主峰中，先出来的应该是第一针的，但有人说这个也不一定，但也说不出个所以然来。 现在就想问下，先进的样品，有没可能反而会后出峰呢？ 另，两个主峰一个高点，另一个胖点（算是拖尾吧），能不能从这个峰型上来分辨哪个峰是第一针的（两者进样量是一样的） 求高人指点 |
回复此楼» 猜你喜欢
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有37人回复
-
英文综述是否需要润色及查重
已经有5人回复
-
救命帖
已经有5人回复
-
限项规定
已经有5人回复
-
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有9人回复
-
招博士
已经有3人回复
-
最失望的一年
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于有关物质HPLC定位不出峰的问题
已经有11人回复
- 氢谱核磁，主峰旁边有小峰（或者小突起）是怎么回事？
已经有23人回复
- 求助下面两种物质的气象或液相的检测方法
已经有9人回复
- 出峰重复性不一致
已经有6人回复
- 求助：HPLC标品和样品在相同的出峰时间出来了两个峰
已经有19人回复
- HPLC 流动相比例差别较大，但出峰的保留时间却不变，是怎么回事？
已经有18人回复
- 一个峰突然变成两个峰了
已经有20人回复
- 怎么消除主峰位置的干扰峰？
已经有15人回复
- 液相色谱中以前一个峰现在怎么变成两个峰了？
已经有15人回复
- 求助！有关物质溶液稳定性中出现多余的峰！
已经有17人回复
- 做液相如果主峰和溶剂峰分不开怎么办？都有什么物质可以做流动相？
已经有3人回复
- 如何消除因为溶剂在主峰处出峰而对未知杂质检测产生干扰？
已经有20人回复
- 液相出峰分叉怎么回事？
已经有24人回复
- 请教为什么纯样出峰有鼓包？？？？ 有图
已经有39人回复
- HPLC出峰太早怎么办，帮我支点招？
已经有20人回复
- 【求助】同一种物质，浓度不同出峰时间也不同吗？
已经有21人回复
- 【求助】紫外扫描360nm处出峰的可能是什么物质
已经有4人回复
9楼2014-07-28 09:03:37
changle9139
荣誉版主 (文坛精英)
-
专家经验: +299 - ACI: 3
- 应助: 540 (博士)
- 贵宾: 31.945
- 金币: 10651.1
- 散金: 96075
- 红花: 867
- 沙发: 233
- 帖子: 19736
- 在线: 3270.9小时
- 虫号: 782666
- 注册: 2009-05-30
- 专业: 能源化工
- 管辖: 有机交流
2楼2014-07-22 15:24:15
赈早见琥珀主
木虫 (正式写手)
- 应助: 228 (大学生)
- 金币: 3726.3
- 红花: 20
- 帖子: 589
- 在线: 365.7小时
- 虫号: 1762852
- 注册: 2012-04-18
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2014-07-22 16:00:49
ajshen
木虫 (小有名气)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 2116.4
- 散金: 9
- 红花: 3
- 帖子: 241
- 在线: 143.8小时
- 虫号: 846529
- 注册: 2009-09-12
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
4楼2014-07-22 16:54:04