| 查看: 930 | 回复: 2 | ||
[求助]
SDS胶蛋白条带不分离 已有1人参与
|
|
最近在跑SDS-PAGE的时候发现，小分子蛋白几乎不分离，分离胶上半部分则完全没有蛋白。 如图所示，Marker中第一个条是209kDa，依次向下是124kDa，80kDa和49.1kDa，但在12.5%的蛋白胶里第一个条带应该在分离胶顶部，而不是中间。这样一来小分子蛋白几乎无法分离，像细胞裂解液之类的根本没法分析。   很明显胶的浓度比预想的要低很多。我们猜测了几种可能： 1.试剂过期 可以排除试剂的问题，因为实验室里的师兄用同样的试剂做出来没问题（O_O） 2.混合不当 已经用磁力搅拌器尽可能的混合了 3.操作 操作上也检查了好几遍，貌似只有我制胶的时候才会出现这样的问题，可大家都找不出问题在哪（T_T） 究竟是哪儿出了问题？哪儿最容易出错？很有可能是很小的错误，但我们实验室里几个人都没能发觉，希望有经验的虫友们给点帮助，谢谢啦~ |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂
已经有3人回复
-
打过很多竞赛，085406控制工程300分，求调剂
已经有3人回复
-
北京林业大学硕导招生广告
已经有5人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工 264分各科过A区国家线
已经有4人回复
-
一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂
已经有4人回复
-
274求调剂
已经有15人回复
-
275求调剂
已经有6人回复
-
0856求调剂
已经有7人回复
-
材料调剂
已经有7人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有10人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- SDS-PAGE胶，考染后总是出现约60-70KDa的杂带，更换了缓冲液还是不行？
已经有4人回复
- 跑SDS-PAGE时 maker条带还不错可是蛋白条带特别浅 求指点
已经有19人回复
- sds-page 凝胶电泳求助 只有marker条带是清晰的，但宽窄不一
已经有18人回复
- 配SDS-PAGE蛋白胶，分离胶凝，但是浓缩胶怎么都不凝怎么回事？
已经有50人回复
- 蛋白SDS-PAGE 下面 老是跑不出来，请各位前辈帮我看看
已经有26人回复
- SDS-PAGE中蛋白条带位置不一致
已经有13人回复
- 高手请进：SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中浓缩胶和分离胶的电压不一样？
已经有6人回复
- SDS-PAGE 到下方小分子蛋白模糊，分不开
已经有18人回复
- SDS-PAGE实验 胶的结果不好 帮忙分析一二
已经有15人回复
- 提取的蛋白做SDS-PAEG时上样量可以不同吗？
已经有10人回复
- 关于SDS-PAEG凝胶电泳前蛋白质要不要低温保藏？
已经有6人回复
- 为什么SDS-PAGE胶在做胶的时候会出现不均匀的条纹？
已经有17人回复
- 求教一个关于SDS-PAGE电泳的问题（电泳条带的重影以及marker最后一条带跑不出来）
已经有5人回复
- SDS-page 分离胶不凝固
已经有19人回复
- SDS-PAGE跑出来的条带不清晰
已经有10人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE 制胶时为什么胶面出现弯曲不平
已经有47人回复
egghurtsss
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1010.5
- 帖子: 79
- 在线: 34.8小时
- 虫号: 1908408
- 注册: 2012-07-24
- 专业: 视网膜、脉络膜及玻璃体相
2楼2014-07-09 06:05:52
3楼2014-07-10 00:53:20
