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荧光定量溶解曲线都很好，但是用来跑凝胶电泳就全部是涂抹状 已有1人参与
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荧光定量溶解曲线都很好，但是用来跑凝胶电泳就全部是涂抹状。换成普通pcr还是涂抹状，GAPDH都是。求解答~引物模板都已经全部换过了。 荧光定量体系是MIX 10ul，cDNA 1ul depc水8ul 上下引物各0.5ul 总20ul。 普通PCR taq酶 2.5u 0.4ul dNTP 2.5mM 2ul buffer （含镁离子）2.5ul 上下引物各0.5 25ul体系  IMG_20140622_193440 (1).jpg |
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 核酸生物学实验经验 |
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2楼2014-07-20 20:58:35