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引物设计长度不足怎么办?
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引物设计长度不足怎么办?
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转录组数据分析出表达稳定的基因后,设计引物,新建本地Blast与所有的转录组数据进行比对。内参前置引物与后置引物都为20bp,进行比对时最少要30bp才能比对出,请问要怎样比对呢?
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1楼
2014-06-18 16:26:13
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