应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 各位大哥大姐，这是我做的SDS-PAGE蛋白质电泳的图片，没做成功，求指导
51/1返回列表
查看: 2172  |  回复: 17
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

grf2013

新虫 (初入文坛)

[求助] 各位大哥大姐，这是我做的SDS-PAGE蛋白质电泳的图片，没做成功，求指导已有12人参与

这是我做的蛋白质电泳的图片，Mark本来有九条带，只跑出四条，点的蛋白质样跑成一团，请问是什么原因，如何改进更好？

各位大哥大姐，这是我做的SDS-PAGE蛋白质电泳的图片，没做成功，求指导
dell 2014-05-12 16 时 09 分.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2014-05-12 17:04:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

白话八股

金虫 (正式写手)
浓缩胶都看不到了？还有，你的上样亮，跑的电压？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
最爱的那个人会出现在身边。
5楼2014-05-13 08:11:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

王丹2013

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分离胶浓度不对吧，根据目的蛋白大小选个合适的胶重新跑吧
赞一下 回复此楼
2楼2014-05-12 20:20:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunrq516516

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶没混匀要么就是玻璃板子没擦干净……以及根据LS的建议要考虑蛋白大小来选择胶的浓度。

骚年重新来过吧……
赞一下 回复此楼
Permanent head Damage
3楼2014-05-12 20:37:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

369212544

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的胶是不是还没干就开始跑电泳了？你这种情况真没遇到过
赞一下 回复此楼
4楼2014-05-13 07:18:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭