版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lyta0

木虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1760.3
散金: 471
帖子: 260
在线: 96.9小时
虫号: 583300
注册: 2008-07-25
专业: 细胞信号转导

[求助] 蛋白表达，大肠杆菌添加IPTG后菌液渐变澄清已有10人参与

如题，就是一般的GST融合蛋白表达，将含有含有目的基因的重组质粒转化到表达菌株Rosatta中, 用IPTG诱导表达。最近总是在加入IPTG，降低温度培养后，菌液变澄清，但是37度培养过夜并无细胞裂解，始终找不到原因。不知道大家有没有这方面的经验，谢谢！

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

做了原核表达，表达量很低，求助~~ 已经有16人回复
有关大肠杆菌OD值，急急急！！！已经有8人回复
含有稀有密码子的基因想在大肠杆菌中做原核表达，Rosetta菌株已经有11人回复
iptg诱导大肠表达，iptg加入的时间是什么时候？已经有16人回复
大肠杆菌BL21表达包涵体的问题已经有8人回复
大家说说大肠杆菌表达菌株一般最大能表达多少kd的蛋白质？已经有12人回复
如何使大肠杆菌表达的时候不产生包涵体已经有19人回复
IPTG诱导表达蛋白已经有14人回复
大肠杆菌被噬菌体污染了怎么办已经有5人回复
我的蛋白在大肠杆菌中表达量低怎么办？已经有7人回复
蛋白的表达量低不稳定怎么办已经有11人回复
有人知道大肠杆菌中的外源蛋白最大表达量吗已经有6人回复
目的基因合成在大肠杆菌里能表达么？已经有3人回复
大肠杆菌怎么纯化已经有10人回复
求指点用IPTG诱连接在pET28a上的蛋白表达已经有13人回复
大肠杆菌BL21菌株表达目的蛋白时，菌液破碎前后的浑浊程度变化很不明显已经有5人回复
大肠杆菌超声破碎很久不见澄清仍是白色的已经有21人回复
蛋白诱导不能表达！已经有21人回复
大肠杆菌培养及破碎已经有11人回复

1楼 2014-05-01 16:08:03

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

863828916

金虫 (正式写手)

应助: 12 (小学生)
金币: 223.4
散金: 413
红花: 14
沙发: 1
帖子: 599
在线: 260.7小时
虫号: 3152575
注册: 2014-04-21
性别: GG
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-05-03 10:46:53

蛋白有细胞毒性，可以让它表达后排到细胞外去

[ 发自小木虫客户端 ]

16楼2014-05-03 09:18:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 lyta0 的主题更新