24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

卓尔不凡2012

银虫 (正式写手)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 6035.2
散金: 36
红花: 4
帖子: 317
在线: 118小时
虫号: 2005903
注册: 2012-09-16
性别: GG
专业: 兽医传染病学

[求助] 基因合成了3200bp的一段序列，设计错误酶切位点导致目的基因不能切下，求办法！！已有3人参与

本人基因合成了3200bp的一段序列，但是由于设计错误酶切位点

，能将目的基因也切断，所以不能将完整的3200bp切下，用PCR扩增条带杂乱，求办法，求高人指点，不胜感激

回复此楼

1楼 2014-03-15 09:48:49

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

sinoer

铜虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

9楼2014-03-16 02:58:39

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 13 个回答

lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

应助: 106 (高中生)
金币: 12400.9
散金: 3690
红花: 10
帖子: 14218
在线: 263.6小时
虫号: 504554
注册: 2008-02-16
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
卓尔不凡2012(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-15 10:40:59
卓尔不凡2012: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-15 16:30:41

合成的序列是在质粒里吗？
如果是的话，可以用quick change把合成错误的序列点突变纠正过来，楼主不要着急，问题很好解决的。

赞一下

回复此楼

2楼2014-03-15 09:53:11

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 310 (大学生)
金币: 8202.1
红花: 31
帖子: 582
在线: 142.1小时
虫号: 1882145
注册: 2012-07-07
性别: GG
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
卓尔不凡2012(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-15 10:41:16
卓尔不凡2012: 金币+38, ★★★很有帮助, 10 2014-03-15 16:31:03

我对你的问题的理解是：你设计在片段两端的酶切位点在片段中间也有，做酶切时除了两边切断外，中间也切断了。这样的话可以设计一对引物，引物两端换上正确的酶切位点就行了。如果是在片段内部设计错误，那就做点突变变回来吧。

赞一下

回复此楼

3楼2014-03-15 10:16:48

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖