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PCR产物跑出来没有条带,且拖尾,各位大神给分析分析
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highpace123
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PCR产物跑出来没有条带,且拖尾,各位大神给分析分析
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做最好的自己
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2014-03-02 16:42:43
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highpace123(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励交流
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highpace123
at 2014-03-02 16:48:10
http://d.kankan3d.com/file/data/weixin/0c/c6/3e14ce20c963c7d0cc67129e78bdf1c0.jpg
拖尾是电泳中常见现象,据你的数据图来看,可能有以下原因:
1、非特异性产物的影响
2、缓冲液的浓度
3、凝胶的浓度是否合适
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11楼
2014-03-03 15:19:55
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这是胶图
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2014-03-02 16:44:30
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2014-03-02 18:33:33
你是有的什么引物(随机引物)?目的条带是否为单条带?
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学习使你立于不败之地
4楼
2014-03-02 17:39:46
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2014-03-03 08:29:33
非特异性扩增很严重!!!难道有基因组污染?建议重新合成模板
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植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
5楼
2014-03-02 19:45:02
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2014-03-03 08:29:38
非特异性扩增很严重,有基因组污染,建议重新合成模板
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自信,坚持,善良,真实,简单生活,敢爱敢恨!
6楼
2014-03-02 19:54:44
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Easony
at 2014-03-02 19:54:44
非特异性扩增很严重,有基因组污染,建议重新合成模板
好的,我试试···我是带病毒的植物叶片,要扩增病毒,用试剂盒提取会不会好一点,之前我是用TRIZOL提取的。
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7楼
2014-03-02 20:24:49
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2014-03-03 08:29:43
非特异扩增啊,引物不好,建议换引物。
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8楼
2014-03-02 20:37:23
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lvbobo823
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非特异扩增啊,引物不好,建议换引物。
引物是刚稀释的一管新的。
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9楼
2014-03-03 08:36:26
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9楼
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highpace123
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引物是刚稀释的一管新的。...
再设计几对新的保守的做个梯度选工作的。
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2014-03-03 09:53:33
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