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PCR产物跑出来没有条带,且拖尾,各位大神给分析分析
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1970-01-01 08:00:00
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(super robot)
我们都爱小木虫
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
求助:ISSR扩增条带问题解决
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求助,酶切之后,非但是没有产物,而且连原本的质粒也没跑出来
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已经有6人回复
很急,各位大神帮帮忙,谢谢
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PCR电泳图分析(有杂带,有拖尾)求高手们帮忙分析一下
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请大神帮我看看我的实时定量PCR结果 分析一下失败的原因 有图有真相
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求各位大神一个问题
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PCR电泳图,条带很多还拖尾。。求解
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蛋白电泳脱色后一条带都没有,求助各位大神~~~
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求解释!PCR产物在目的区有很亮的拖尾!需要回收目的片段!怎么办啊?
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【求助/交流】大家帮我分析一下,为什么PCR产物电泳拖尾严重
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highpace123
木虫
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6楼
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Originally posted by
Easony
at 2014-03-02 19:54:44
非特异性扩增很严重,有基因组污染,建议重新合成模板
好的,我试试···我是带病毒的植物叶片,要扩增病毒,用试剂盒提取会不会好一点,之前我是用TRIZOL提取的。
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做最好的自己
7楼
2014-03-02 20:24:49
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highpace123
木虫
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2014-03-02 16:48:10
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感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2014-03-02 18:33:33
你是有的什么引物(随机引物)?目的条带是否为单条带?
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学习使你立于不败之地
4楼
2014-03-02 17:39:46
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西门吹雪170
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-03-03 08:29:33
非特异性扩增很严重!!!难道有基因组污染?建议重新合成模板
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植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
5楼
2014-03-02 19:45:02
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