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低波长段基线漂移 已有2人参与
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| 最近在做含量测定，标准品是苦杏仁苷和迷迭香酸，苦杏仁苷最大吸收波长为207左右。准备用双波长法做，用的是梯度洗脱，流动相为乙腈和0.1%的甲酸，在330nm时，基线没问题，相同条件下207m处中途基线下降十分厉害，但是我梯度的过度已经很缓慢了。请问可能是那些原因造成的呢？标准品都是用甲醇溶解的 |
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