应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 低波长段基线漂移
51/1返回列表
查看: 1212  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zs88070352

新虫 (初入文坛)

[求助] 低波长段基线漂移 已有2人参与

最近在做含量测定，标准品是苦杏仁苷和迷迭香酸，苦杏仁苷最大吸收波长为207左右。准备用双波长法做，用的是梯度洗脱，流动相为乙腈和0.1%的甲酸，在330nm时，基线没问题，相同条件下207m处中途基线下降十分厉害，但是我梯度的过度已经很缓慢了。请问可能是那些原因造成的呢？标准品都是用甲醇溶解的
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-02-27 18:07:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weather0812

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
低波长就这样，和你的样品没关系，可以尝试加大一点儿进样量，就是样品浓度变相增大一些，可能会好一点儿
赞一下 回复此楼
让爱融在记忆里，让痛苦化为歌吟
2楼2014-02-28 08:28:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你流动相中加了甲酸，选择波长207，你这个方法本身就不好，建议0.1%的甲酸改为0.1%的磷酸试试。
赞一下 回复此楼
快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
3楼2014-02-28 08:41:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zs88070352

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by kf1009 at 2014-02-28 08:41:13
你流动相中加了甲酸，选择波长207，你这个方法本身就不好，建议0.1%的甲酸改为0.1%的磷酸试试。

好的 谢谢！
回复此楼
4楼2014-02-28 16:39:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zs88070352

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by weather0812 at 2014-02-28 08:28:21
低波长就这样，和你的样品没关系，可以尝试加大一点儿进样量，就是样品浓度变相增大一些，可能会好一点儿

好的  谢谢！
回复此楼
5楼2014-02-28 16:39:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zs88070352 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭