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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 低波长段基线漂移
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zs88070352

新虫 (初入文坛)

[求助] 低波长段基线漂移 已有2人参与

最近在做含量测定，标准品是苦杏仁苷和迷迭香酸，苦杏仁苷最大吸收波长为207左右。准备用双波长法做，用的是梯度洗脱，流动相为乙腈和0.1%的甲酸，在330nm时，基线没问题，相同条件下207m处中途基线下降十分厉害，但是我梯度的过度已经很缓慢了。请问可能是那些原因造成的呢？标准品都是用甲醇溶解的
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1楼 2014-02-27 18:07:04
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weather0812

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
低波长就这样，和你的样品没关系，可以尝试加大一点儿进样量，就是样品浓度变相增大一些，可能会好一点儿
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让爱融在记忆里，让痛苦化为歌吟
2楼2014-02-28 08:28:21
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你流动相中加了甲酸，选择波长207，你这个方法本身就不好，建议0.1%的甲酸改为0.1%的磷酸试试。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
3楼2014-02-28 08:41:13
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zs88070352

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by kf1009 at 2014-02-28 08:41:13
你流动相中加了甲酸，选择波长207，你这个方法本身就不好，建议0.1%的甲酸改为0.1%的磷酸试试。

好的 谢谢！
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4楼2014-02-28 16:39:01
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zs88070352

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by weather0812 at 2014-02-28 08:28:21
低波长就这样，和你的样品没关系，可以尝试加大一点儿进样量，就是样品浓度变相增大一些，可能会好一点儿

好的  谢谢！
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5楼2014-02-28 16:39:11
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