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zs88070352

新虫 (初入文坛)

[求助] 低波长段基线漂移 已有2人参与

最近在做含量测定,标准品是苦杏仁苷和迷迭香酸,苦杏仁苷最大吸收波长为207左右。准备用双波长法做,用的是梯度洗脱,流动相为乙腈和0.1%的甲酸,在330nm时,基线没问题,相同条件下207m处中途基线下降十分厉害,但是我梯度的过度已经很缓慢了。请问可能是那些原因造成的呢?标准品都是用甲醇溶解的
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weather0812

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
低波长就这样,和你的样品没关系,可以尝试加大一点儿进样量,就是样品浓度变相增大一些,可能会好一点儿
让爱融在记忆里,让痛苦化为歌吟
2楼2014-02-28 08:28:21
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你流动相中加了甲酸,选择波长207,你这个方法本身就不好,建议0.1%的甲酸改为0.1%的磷酸试试。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
3楼2014-02-28 08:41:13
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zs88070352

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by kf1009 at 2014-02-28 08:41:13
你流动相中加了甲酸,选择波长207,你这个方法本身就不好,建议0.1%的甲酸改为0.1%的磷酸试试。

好的 谢谢!
4楼2014-02-28 16:39:01
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zs88070352

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by weather0812 at 2014-02-28 08:28:21
低波长就这样,和你的样品没关系,可以尝试加大一点儿进样量,就是样品浓度变相增大一些,可能会好一点儿

好的  谢谢!
5楼2014-02-28 16:39:11
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