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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 梯度洗脱溶剂峰问题
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wangna029.

木虫 (小有名气)

[交流] 梯度洗脱溶剂峰问题 已有16人参与

最近做实验时，流动相A为磷酸盐（pH4.0）:乙腈=9:1
                              流动相B为乙腈：水=9:1
溶剂为乙腈，波长220nm,溶剂峰很多很杂，严重干扰测定，仪器冲洗过、色谱柱也冲洗得很彻底，换了254nm的波长，但溶剂峰还是很多，到底是什么原因呢？如何解决啊
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1楼 2014-01-23 14:36:51
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laiyin_111

木虫 (正式写手)

梦想家
★
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我也楼主一样，也遇到了相同的情况。我也是磷酸盐和乙腈，220nm的波长，也做过各种不同的尝试。论坛里查看了很多相关帖，怀疑是水的问题，需要用到MILLIPORE的去离子水可能会好一些。我现在还在不断尝试中，没有解决这个问题，期待能和楼主共同解决。
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想想现在，有事可做，即是幸福~
2楼2014-01-23 15:12:14
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laiyin_111

木虫 (正式写手)

梦想家
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by wangna029. at 2014-01-22 23:33:19
谢谢，快烦死了，尝试得都想吐了，我们这没有MILLIPORE超纯水仪，我改天用娃哈哈纯净水试试，你用去离子水试过了吗？我也期待能快点解决...

我昨晚下班前有点进展了，就是你后来提到的把流动相中的水换成盐尝试下，初始比例的混合作为A，最终比利混合作为B，梯度峰减小很多了。

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想想现在，有事可做，即是幸福~
9楼2014-01-24 09:53:51
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