版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1612)
>
虫友互识
(154)
>
仿真模拟
(84)
>
导师招生
(49)
>
考博
(37)
>
基金申请
(33)
>
有机交流
(11)
>
休闲灌水
(10)
>
公派出国
(9)
>
文献求助
(8)
>
硕博家园
(5)
>
物理
(3)
>
版块工场
(2)
>
绿色求助(高悬赏)
(2)
>
高分子
(2)
>
经济学
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
关于HPLC-示差折光检测器的问题
15
1/1
返回列表
查看: 3288 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
v_persie
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3685.6
帖子: 107
在线: 44.4小时
虫号: 1144274
[交流]
关于HPLC-示差折光检测器的问题
请问,我要用RID检测器检测样品,我的溶剂必须要和流动相是同一种溶剂么?如果不是的话能不能检测出来呢?比如说我样品用甲醇溶,然后流动相是乙腈和水,这种情况下是否能用RID进行检测呢??
还有一个问题就是为什么我用RID检测后只有一个峰,而且确定是溶剂峰,因为我把纯甲醇打进去还是这个峰,把溶有样品的打进去也这样,
请问为什么我的样品不出峰呢??
我的检测图像是下面这个样子的。
请高手给予指导,谢谢了~
[
Last edited by v_persie on 2011-4-19 at 10:08
]
回复此楼
» 猜你喜欢
青B发送上会通知了吗
已经有14人回复
博士申请
已经有5人回复
4,4二甲基联苯干啥用,有懂得吗
已经有4人回复
某211大学教师把个人教师官方主页改成:我跑了我跑了我跑了!官宣跑路!
已经有6人回复
西安交大新媒学院副院长用撤稿论文结题
已经有7人回复
论文撤稿了
已经有9人回复
化学专业申博
已经有5人回复
招收2026级博士生
已经有5人回复
宿州学院学报
已经有3人回复
医学类期刊求推荐
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
用HPLC的示差检测器分析甲醇等醇类时流动相是什么
已经有3人回复
示差检测器 胡萝卜素含量
已经有9人回复
关于示差折光检测器的问题
已经有6人回复
北京哪里有折光示差检测器的液相色谱对外开放
已经有10人回复
示差折光检测器测定的原理?
已经有7人回复
【求助】示差检测器问题
已经有8人回复
【求助】示差折光检测器不适合梯度洗脱
已经有15人回复
【求助】请教各位。液相+示差折光检测器测糖不出峰是什么原因呢??
已经有20人回复
【求助】关于HPLC
已经有7人回复
【求助】液相色谱示差折光检测器
已经有9人回复
【求助/交流】示差折光检测器哪个牌子比较好?
已经有6人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
广西锰资源高值化利用重点实验室 2026年博士人才招聘通告
+
1
/953
祝大家学业有成,工作顺利,生意兴隆
+
1
/937
江西理工大学2026年博士研究生招生报名公告(第二批次),可以联系马胜灿老师
+
2
/928
山东征女友,坐标济南
+
1
/174
华南师范大学海洋环境科学课题组招聘青年英才和博士后
+
2
/146
测试█TEM/ EPR/ XPS/PY-GCMS/TG-IR/XRF/BET/MIP/核磁/EA/ICP,VX: 761711562。
+
1
/94
江苏大学优青 胡兴好教授课题组博士后招聘
+
1
/82
武汉工程大学(省属一本)招聘师资博士后以及人才引进教师(事业编)
+
1
/78
【急招】“双一流”高校-新能源材料课题组招收2026年秋季入学博士生1名(湘潭大学)
+
1
/34
上海理工大学-赵斌教授课题组招收申请考核制博士【新能源材料】
+
1
/20
【26.9月入学】211大学补招学博1人
+
1
/20
【急招】 北京工业大学 能动第二批博士申请-杰青课题组1-2名额,25日截止!!
+
1
/12
招聘青年教师(有编制)——南京邮电大学柔性电子全国重点实验室徐申课题组
+
1
/9
上海交通大学研究生招生咨询会,来了!
+
1
/9
材料分析测试
+
1
/8
山东大学量子成像团队招收2026年秋季入学博士生
+
2
/4
紧急招收2026年秋季入学博士生1名(河北工大/北京科技大学联合 增材制造/生物材料)
+
1
/3
【有偿访谈招募】高才通来港后,你过得还好吗?
+
1
/3
【有偿访谈招募】高才通来港后,你过得还好吗?
+
1
/1
一文看懂DNA损伤检测:守护生命蓝图的“基因体检”
+
1
/1
1楼
2011-04-18 14:56:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
av0114
木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1115.1
帖子: 2753
在线: 213小时
虫号: 1221330
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
好像应该是可以的,毕竟你进样量是很小的,,应该不会影响。。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-04-18 15:03:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
甘雕岅珠
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 5490
帖子: 1409
在线: 193小时
虫号: 1243243
没问题
回复此楼
3楼
2011-04-18 15:11:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
v_persie
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3685.6
帖子: 107
在线: 44.4小时
虫号: 1144274
知道的高手帮忙啊
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-04-18 16:13:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lhyy0218
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 7117.3
帖子: 597
在线: 371.7小时
虫号: 785172
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
v_persie(金币+1): 2011-04-22 16:02:36
v_persie(金币+1): 2011-04-26 08:53:54
示差着光检测器只能用一种溶剂进行洗脱吧,因为它是根据洗脱液和样品的折光指数不同而出峰的,不知道你这是不是因不同溶剂而引起倒峰,你的样品峰有几个峰,还有你是否确定你所选用的洗脱液合适,能否在你设置时间内洗脱出你想要的物质。最后就是你溶剂峰过于大,会不会把你的样品峰给压下去了!综合考虑一下,建议测试一下溶剂
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-04-18 16:29:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
v_persie
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3685.6
帖子: 107
在线: 44.4小时
虫号: 1144274
引用回帖:
Originally posted by
lhyy0218
at 2011-04-18 16:29:49:
示差着光检测器只能用一种溶剂进行洗脱吧,因为它是根据洗脱液和样品的折光指数不同而出峰的,不知道你这是不是因不同溶剂而引起倒峰,你的样品峰有几个峰,还有你是否确定你所选用的洗脱液合适,能否在你设置时间 ...
你的意思是只用乙腈洗脱么?我的样品是标准品,只有一个峰。洗脱液应该合适,因为我用蒸发光检测器就是用的乙腈和水,而且也能检测出来。但是现在由于条件受限,我必须要用RI进行检测了。
赞
一下
回复此楼
6楼
2011-04-18 16:37:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
herenren
禁虫
(著名写手)
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
v_persie(金币+1): 2011-04-26 08:53:44
本帖内容被屏蔽
7楼
2011-04-18 16:42:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lhyy0218
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 7117.3
帖子: 597
在线: 371.7小时
虫号: 785172
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
我建议你单独分别用水和乙腈作为流动相,然后进样(单纯溶剂,不要加样品),看看他们出峰怎么样!然后再将水和乙腈混合液作为溶剂,进样条件和上述一样,看看出峰情况,看看你的现象!
赞
一下
(1人)
回复此楼
8楼
2011-04-18 16:43:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
herenren
禁虫
(著名写手)
本帖内容被屏蔽
9楼
2011-04-18 16:44:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lhyy0218
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 7117.3
帖子: 597
在线: 371.7小时
虫号: 785172
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by
herenren
at 2011-04-18 16:42:52:
不是的。RID可以用两种混合溶剂洗脱,但是前提是保持两种溶剂比例始终一致,换句话说是不能进行梯度洗脱,其他都跟UV差不多
嗯 你说的很对 我这点没弄明白,就看会不会是这峰将样品峰给压低了!
赞
一下
(1人)
回复此楼
10楼
2011-04-18 16:57:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
herenren
禁虫
(著名写手)
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
11楼
2011-04-18 16:59:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
v_persie
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3685.6
帖子: 107
在线: 44.4小时
虫号: 1144274
引用回帖:
Originally posted by
herenren
at 2011-04-18 16:59:16:
嗯,你说的这个很有可能
我不知道lz用的什么软件,这个图纵坐标比较大
我用的是安捷伦1200液相色谱 软件是自带的啊
赞
一下
回复此楼
12楼
2011-04-18 17:12:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
v_persie
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3685.6
帖子: 107
在线: 44.4小时
虫号: 1144274
引用回帖:
Originally posted by
herenren
at 2011-04-18 16:42:52:
不是的。RID可以用两种混合溶剂洗脱,但是前提是保持两种溶剂比例始终一致,换句话说是不能进行梯度洗脱,其他都跟UV差不多
我没有用过梯度洗脱的,一直是固定的,可是还是这个样子
赞
一下
回复此楼
13楼
2011-04-18 17:15:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
v_persie
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3685.6
帖子: 107
在线: 44.4小时
虫号: 1144274
拜托大家帮忙啊、、、、、
赞
一下
回复此楼
14楼
2011-04-19 10:06:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wanglishaok
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 62.5
帖子: 1
在线: 3.3小时
虫号: 1467739
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
925804楼
:
Originally posted by
lhyy0218
at 2011-04-18 16:57:14
嗯 你说的很对 我这点没弄明白,就看会不会是这峰将样品峰给压低了!...
可能是样品浓度太低了 示差检测器灵敏度较低
赞
一下
回复此楼
15楼
2012-09-15 10:00:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
v_persie
的主题更新
15
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定