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【求助】示差折光检测器不适合梯度洗脱
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请教高手,为何在液相色谱中示差折光检测器不适合梯度洗脱呢?谢谢 |
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2楼2011-01-10 11:47:34
★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
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本帖内容被屏蔽 |
3楼2011-01-10 13:34:30
4楼2011-01-10 13:37:01
5楼2011-01-10 14:54:23
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哦,谢谢。梯度洗脱是隔一段时间调整下溶剂的极性,折光系数不会是时刻在变吧?我是这么想的:梯度洗脱时,由于检测器中的液相流路是连续的,那可能会导致前一成分尚未接受完,后一成分就出来了,两组分无法分离开。不知道对不对? 本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2783063 |
6楼2011-01-10 15:04:53
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本帖内容被屏蔽 |
7楼2011-01-10 15:46:14
8楼2011-01-10 16:16:48
★ ★ ★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
zhyang8385(金币+2):very good 2011-01-10 16:46:57
pplover(金币+2):感谢回复。 2011-01-10 20:42:35
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
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pplover(金币+2):感谢回复。 2011-01-10 20:42:35
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现在使用的示差折光检测器通常是干涉仪型。这种检测器的光源发出的光偏振后经光分离器分成两路光分别进入样品池和参比池。两池中充满了相同的流动相,基线处于平衡状态。一旦样品池中有被测量组分进入,折射率发生变化,两池失去平衡,引起光的偏转,光到达光电检测器的强度随之发生了改变,检测器的信号输出也发生了改变。 折射率对温度十分敏感,同一种液体在不同的温度折射率也不同。要求示差折光检测器最好从进样器、色谱柱到检测器都处于同一温度。若要改变流动相必须串联两池用新流动相彻底冲洗掉原来使用的流动相。因为两池中流动相的组成稍有不同便会引起光的偏转。所以示差折光检测器不能用于梯度洗脱法。 |
9楼2011-01-10 16:17:18
10楼2011-01-10 16:25:05
11楼2011-01-10 16:32:21
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15楼2011-01-10 17:22:08
16楼2012-05-28 21:25:38












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我的意思是说,梯度洗脱时,下一极性洗脱液的加入,会不会使得洗脱出的组分2与尚未接受完全前一组分1在示差折光检测器里混合,而导致组分2无法检测出来,同时组分1中混含有少量的组分2 呢?