应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】示差折光检测器不适合梯度洗脱
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
161/1返回列表
查看: 4592  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zhyang8385

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 【求助】示差折光检测器不适合梯度洗脱

请教高手，为何在液相色谱中示差折光检测器不适合梯度洗脱呢？谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-10 10:45:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JLU_chem_man

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
pplover(金币+1):感谢分享自己的所学。。 2011-01-10 20:41:50
我没做过液相色谱方面的工作。但是上课时有学到：示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的。这样的话，若是采用梯度洗脱，流路中的参比液也得实时改变？
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-01-10 11:47:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herenren

主管区长
★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽
3楼2011-01-10 13:34:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Renr

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
这样吗
我用过DAD  FLD
没用过示差
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-01-10 13:37:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhyang8385

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by JLU_chem_man at 2011-01-10 11:47:34:
我没做过液相色谱方面的工作。但是上课时有学到：示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的。这样的话，若是采用梯度洗脱，流路中的参比液也得实时改变？

哦，谢谢。它的原理我知道，我认为如果梯度洗脱的话，检测器中的液相流路是连续的，那可能会导致前一成分尚未接受完，后一成分就出来了，两组分无法分离开。不知道对不对？
赞一下 回复此楼
5楼2011-01-10 14:54:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhyang8385

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by herenren at 2011-01-10 13:34:30:
你流动相的折光系数都时刻在变，咋进行检测啊

哦，谢谢。梯度洗脱是隔一段时间调整下溶剂的极性，折光系数不会是时刻在变吧？我是这么想的：梯度洗脱时，由于检测器中的液相流路是连续的，那可能会导致前一成分尚未接受完，后一成分就出来了，两组分无法分离开。不知道对不对？
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2783063
赞一下 回复此楼
6楼2011-01-10 15:04:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herenren

超级版主
本帖内容被屏蔽
7楼2011-01-10 15:46:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhyang8385

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by herenren at 2011-01-10 15:46:14:


没懂你说啥意思。。。

我的意思是说，梯度洗脱时，下一极性洗脱液的加入，会不会使得洗脱出的组分2与尚未接受完全前一组分1在示差折光检测器里混合，而导致组分2无法检测出来，同时组分1中混含有少量的组分2 呢？
赞一下 回复此楼
8楼2011-01-10 16:16:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vickyxin

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★ ★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
zhyang8385(金币+2):very good 2011-01-10 16:46:57
pplover(金币+2):感谢回复。 2011-01-10 20:42:35
现在使用的示差折光检测器通常是干涉仪型。这种检测器的光源发出的光偏振后经光分离器分成两路光分别进入样品池和参比池。两池中充满了相同的流动相，基线处于平衡状态。一旦样品池中有被测量组分进入，折射率发生变化，两池失去平衡，引起光的偏转，光到达光电检测器的强度随之发生了改变，检测器的信号输出也发生了改变。
折射率对温度十分敏感，同一种液体在不同的温度折射率也不同。要求示差折光检测器最好从进样器、色谱柱到检测器都处于同一温度。若要改变流动相必须串联两池用新流动相彻底冲洗掉原来使用的流动相。因为两池中流动相的组成稍有不同便会引起光的偏转。所以示差折光检测器不能用于梯度洗脱法。
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-01-10 16:17:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ATO-D

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
示差折光检测器本来就不适合，流动相折光率一直变，看看检测器原理就都知道了
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-01-10 16:25:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JLU_chem_man

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
zhyang8385(金币+1):谢谢 2011-01-10 16:47:42
pplover(金币+1):感谢持续关注。。 2011-01-10 20:43:00
同学我帮你问过了，一般是不建议采用示差折光检测器的，肯定会导致基线不稳定。其实理论上参比液流路和流动相检测流露应该保持一致啊！？我也迷糊了，坐等大牛吧！
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-01-10 16:32:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

matao011

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
来学习一下
回复此楼
12楼2011-01-10 16:33:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhyang8385

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by vickyxin at 2011-01-10 16:17:18:
现在使用的示差折光检测器通常是干涉仪型。这种检测器的光源发出的光偏振后经光分离器分成两路光分别进入样品池和参比池。两池中充满了相同的流动相，基线处于平衡状态。一旦样品池中有被测量组分进入，折射率发生 ...

哦，知道了，谢谢。
回复此楼
13楼2011-01-10 16:45:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhx00555

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
zhyang8385(金币+1):谢谢参与
zhufu
回复此楼
14楼2011-01-10 16:54:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caixq

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢交流。 2011-01-10 20:43:17
示差折光检测器不能用梯度洗脱,只能用等度洗脱.示差折光检测器原理就是利用目标物与流动相的折光率的不同来实现对目标物的测定,要是用梯度洗脱的话流动相的的折光率一直在变,就没有办法测样品了.
赞一下(2人) 回复此楼
15楼2011-01-10 17:22:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yugijiang

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
流通池里根本来不及稳定的呀
赞一下 回复此楼
16楼2012-05-28 21:25:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhyang8385 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 322求调剂 +5 三水sss 2026-04-01 5/250 2026-04-01 07:35 by jp9609
[考研] 一志愿北京科技大学材料学硕328分求调剂 +4 1段时间 2026-03-31 5/250 2026-03-31 19:56 by wxiongid
[考研] 复试调剂 +7 双马尾痞老板2 2026-03-31 7/350 2026-03-31 19:49 by Dyhoer
[考研] 375求调剂 +7 雨夏整夜 2026-03-29 7/350 2026-03-31 18:52 by xhai2011
[考研] 考研生物与医药调剂 +6 铁憨憨123425 2026-03-31 6/300 2026-03-31 17:48 by 544594351
[考研] 一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。 +12 nnnnnnn5 2026-03-25 12/600 2026-03-31 16:21 by 记事本2026
[考研] 物理学调剂 +4 小羊36 2026-03-30 4/200 2026-03-31 16:16 by lishahe
[考研] 085601 材料工程 313分 求调剂 +6 Ong3 2026-03-27 6/300 2026-03-31 15:18 by yanflower7133
[考研] 286求调剂 +5 丢掉懒惰 2026-03-27 8/400 2026-03-31 11:27 by Delta2012
[考研] 求调剂 +4 研s. 2026-03-25 4/200 2026-03-31 10:05 by fmesaito
[考研] 一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-30 5/250 2026-03-31 09:41 by zhshch
[考研] 一志愿大连理工大学材料求调剂 +6 Gymno 2026-03-30 6/300 2026-03-31 07:26 by 无际的草原
[考研] 085600 286分 材料求调剂 +11 麻辣鱿鱼 2026-03-27 12/600 2026-03-30 19:33 by Wang200018
[考研] 0703本科郑州大学求调剂 +7 nhj_ 2026-03-25 7/350 2026-03-30 12:44 by fangnagu
[考研] 0703化学/290求调剂/本科经历丰富/工科也可 +13 丹青奶盖 2026-03-26 15/750 2026-03-30 12:35 by fangnagu
[考研] 356求调剂 +4 gysy?s?a 2026-03-28 4/200 2026-03-29 10:32 by 唐沐儿
[考研] 316求调剂 +7 江辞666 2026-03-26 7/350 2026-03-28 21:28 by sanrepian
[考研] 071000生物学求调剂，初试成绩343 +7 小小甜面团 2026-03-25 7/350 2026-03-28 20:25 by 唐沐儿
[考研] 一志愿郑大085600，310分求调剂 +5 李潇可 2026-03-26 5/250 2026-03-27 11:14 by 不吃魚的貓
[考研] 347求调剂 +4 L when 2026-03-25 4/200 2026-03-25 13:37 by cocolv
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭