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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 主峰与溶剂峰重合怎么解释
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容月~

金虫 (著名写手)

[求助] 主峰与溶剂峰重合怎么解释

有一项目  怎么走  主峰都与溶剂峰重合 考虑再三  只有这样了  但是问题是主峰与溶剂峰重合 DAD检测主峰是不纯的   如果坚持用这样方法  我们该做些什么来解释
其实主峰不纯是因为溶剂峰引起的呢？  求各位高人指点
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有希望就会有奇迹
1楼 2013-10-16 15:19:48
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wangyu198215

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
容月~: 金币+1, ★有帮助 2013-10-16 17:31:42
等度条件情况下，空白溶剂峰总和主峰重叠可能是因为进样针残留或者系统残留；如果是梯度洗脱情况下，两者重合，可能要变一下梯度洗脱条件了。
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Ontheway
8楼2013-10-16 16:28:08
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普通回帖

容月~

金虫 (著名写手)
没有人回  我顶上去
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有希望就会有奇迹
2楼2013-10-16 15:36:12
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容月~

金虫 (著名写手)
3楼2013-10-16 15:36:19
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容月~

金虫 (著名写手)
4楼2013-10-16 15:36:27
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容月~

金虫 (著名写手)
5楼2013-10-16 15:36:36
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csc_0769

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
待测物无保留，是极性不合适？波长不合适？色谱柱不合适？楼主慢慢查吧
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6楼2013-10-16 16:07:32
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容月~

金虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by csc_0769 at 2013-10-16 16:07:32
待测物无保留，是极性不合适？波长不合适？色谱柱不合适？楼主慢慢查吧

谢谢了  都试过了  条件 试剂 温度 盐浓度 柱子 都换过了 没有办法了  都是那样的
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有希望就会有奇迹
7楼2013-10-16 16:13:38
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xumiaoyun

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
容月~: 金币+1, ★有帮助 2013-10-16 17:31:33
你换成正相硅胶柱试一试啊。显然你的方法不合适。如果已经做了方法学验证，不想换方法那是不可取的。审评老师是很严肃的。你空白肯定过不了关、；
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9楼2013-10-16 16:38:02
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yi_wang

铁杆木虫 (著名写手)

roye

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
容月~: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-10-16 17:31:22
1、调节水相的pH, 使得盐不是以离子态存在，而以分子态存在于分析系统中；
2、改变所使用的柱子，提高固定相的极性，如使用键合有极性基团的化学键合相色谱柱，使得盐的保留增强；
3、尝试离子交换柱、蒸发光检测器；
4、若以上各种方法都不见效，那就对待测物进行衍生化处理；
5、若以上方法还是不见效，那就可以尝试其他分离分析手段，如运用液质联用等选择性更高的分离分析仪器。
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哥泡的不是论坛,是寂寞....
10楼2013-10-16 17:25:03
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