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youngc

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】制剂有关物质的已知杂质峰和未知杂质峰无法分离,应该怎么办 已有7人参与

我在做一制剂的有关物质时,其中一个已知杂质和一未知杂质的杂质峰分离度只有1.0左右,而样品主峰出峰时间已经到了30min以后,不想再把保留时间往后调了,因为后面70多分钟还有一个杂峰,请问这种情况下应该怎么办?
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-29 17:35:49
想办法分离撒,现在有关物质这块抓得很严,我们曾今也遇到这样的问题,最后办法想尽才弄出来,调比例,调PH,换柱子,慢慢试试吧。
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
2楼2010-12-29 16:49:24
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drugmen

金虫 (正式写手)

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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-29 17:35:57
这种情况,看样子多半是要用梯度洗脱了。
若是不想用梯度,要根据样品性质选择流动相。
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
3楼2010-12-29 17:18:15
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dhhh1983

木虫 (正式写手)

★ ★
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qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-29 17:36:05
换根长柱子试试,长一点分离度会好些。
4楼2010-12-29 17:27:22
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ljiudi2

金虫 (小有名气)

质量


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最好用梯度洗脱,现在有关物质要求严,倾向于用梯度洗脱。
liu
5楼2010-12-29 17:31:37
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youngc

金虫 (小有名气)

[quote]Originally posted by dhhh1983 at 2010-12-29 17:27:22:
换根长柱子试试,长一点分离度会好些。 [/quote
一直用的是长柱,目前考虑梯度中,正在摸条件
6楼2010-12-30 09:50:42
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dingjinglvde

木虫 (正式写手)

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qinhy(金币+1):多谢指教!欢迎常来药学版! 2011-01-01 20:30:14
同意2楼和4楼的意见,最好采用梯度,可能会改善分离度,并会减少分析时间
如果不行,建议分开控制,建立两套方法,分别控制杂质检查
7楼2010-12-30 13:53:08
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kkbyb

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
同意,这个没办法,上面就是这么要求的
8楼2010-12-30 16:57:31
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