版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3095)
>
虫友互识
(370)
>
文献求助
(256)
>
导师招生
(236)
>
硕博家园
(60)
>
休闲灌水
(58)
>
教师之家
(56)
>
招聘信息布告栏
(53)
>
绿色求助(高悬赏)
(50)
>
论文投稿
(44)
>
博后之家
(37)
>
考博
(30)
>
考研
(25)
>
基金申请
(19)
>
论文道贺祈福
(17)
>
专业外语
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物分析
»
【求助】制剂有关物质的已知杂质峰和未知杂质峰无法分离,应该怎么办
5
1/1
返回列表
查看: 2326 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
youngc
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 673.4
红花: 1
帖子: 119
在线: 89.8小时
虫号: 1171905
注册: 2010-12-17
[交流]
【求助】制剂有关物质的已知杂质峰和未知杂质峰无法分离,应该怎么办
已有7人参与
我在做一制剂的有关物质时,其中一个已知杂质和一未知杂质的杂质峰分离度只有1.0左右,而样品主峰出峰时间已经到了30min以后,不想再把保留时间往后调了,因为后面70多分钟还有一个杂峰,请问这种情况下应该怎么办?
回复此楼
» 猜你喜欢
带资进组求博导收留
已经有14人回复
求个博导看看
已经有18人回复
自荐读博
已经有6人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有5人回复
青基代表作,AAAI之类的A会的special track在国内认可度高吗?还是归为workshop之流?
已经有3人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有6人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
辅料峰与杂质峰重合
已经有19人回复
片剂的有关物质中,多小的杂质可以忽略不积分
已经有18人回复
气相色谱 做任何一个单标 都会有两个固定的杂质峰出现 怎么回事??请高手指点!!!
已经有9人回复
关于杂质峰出峰时间让人郁闷的问题
已经有6人回复
杂质峰过多
已经有16人回复
求助:关于辅料在HPLC中杂质峰很多,干扰多
已经有4人回复
怎样才能将第二主峰与杂质峰分开?谢谢大家!!!
已经有4人回复
【求助】HPLC的基线漂移并有杂质峰
已经有3人回复
出现杂质峰时应该怎么积分
已经有4人回复
【讨论】关于杂质峰的问题
已经有22人回复
【求助】怎样确定哪些是已知杂质峰哪些是未知杂质峰
已经有10人回复
【求助】在主峰位置出现杂质峰怎么办
已经有10人回复
【交流】HPLC相同条件下,为何我们检测不出主峰杂质?
已经有11人回复
【求助】杂质峰出现在2-3分钟之间,梯度改变,保留时间还在2-3分,请高人指教.
已经有8人回复
【求助】液相色谱,样品不纯,有好多杂质峰?怎么解决?
已经有9人回复
1楼
2010-12-29 14:37:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
youngc
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 673.4
红花: 1
帖子: 119
在线: 89.8小时
虫号: 1171905
注册: 2010-12-17
[quote]Originally posted by
dhhh1983
at 2010-12-29 17:27:22:
换根长柱子试试,长一点分离度会好些。 [/quote
一直用的是长柱,目前考虑梯度中,正在摸条件
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2010-12-30 09:50:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
crity328
至尊木虫
(著名写手)
应助: 160
(高中生)
贵宾: 1.292
金币: 14059.9
散金: 1149
红花: 15
沙发: 4
帖子: 1650
在线: 315.9小时
虫号: 661953
注册: 2008-11-25
专业: 药物分析
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-29 17:35:49
想办法分离撒,现在有关物质这块抓得很严,我们曾今也遇到这样的问题,最后办法想尽才弄出来,调比例,调PH,换柱子,慢慢试试吧。
赞
一下
(2人)
回复此楼
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
2楼
2010-12-29 16:49:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
drugmen
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1392.6
帖子: 934
在线: 34.6小时
虫号: 226651
注册: 2006-03-23
性别: GG
专业: 分析化学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-29 17:35:57
这种情况,看样子多半是要用梯度洗脱了。
若是不想用梯度,要根据样品性质选择流动相。
赞
一下
(2人)
回复此楼
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
3楼
2010-12-29 17:18:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dhhh1983
木虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 2682
红花: 1
帖子: 342
在线: 182.9小时
虫号: 407527
注册: 2007-06-20
性别: GG
专业: 中药制剂
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-29 17:36:05
换根长柱子试试,长一点分离度会好些。
赞
一下
(2人)
回复此楼
4楼
2010-12-29 17:27:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定