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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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头头

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于HPLC的溶剂峰时有时无,时大时小的问题 已有9人参与

用液相做样品的时候  
(等度洗脱  用甲醇乙腈及三乙胺为流动相 检测波长230nm)
在6.3‘处有一个峰,
开始怀疑其为杂质峰 大小约为0.5 但后来发现其很没有规律 经过影响因素的样品所做出来的结果中 此峰的大小及有无很不合规律  最大可达4.5 最小就是完全没有  
又怀疑是辅料峰  但做相容性实验时 此峰依然没有规律 无法归属为哪一个辅料

请教高手 此峰能判断为溶剂峰么?如果是溶剂峰  为什么出现的这么没规律?
是鬼峰?但同样条件(流动相,溶剂,仪器,等等完全一样),仅样品不同,此峰为何如此无规律?
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novus

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢回复! 2010-10-26 21:08:00
看见过太多人说溶剂峰问题的,怀疑是不是溶剂峰的时候,最简单的办法就是进一针溶剂啊。

一般的溶剂峰(甲醇乙腈水类)的出峰位置跟色谱柱长度,流动相组成,紫外检测器检测波长都有关系,不能泛泛而谈
别太放肆,没什么用!
2楼2010-10-26 20:39:53
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qiuqinglei5020

金虫 (小有名气)

硫酸大师



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是你溶剂没有混合均匀!或者柱子有其他残留物
3楼2010-10-26 20:53:36
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头头

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by novus at 2010-10-26 20:39:53:
看见过太多人说溶剂峰问题的,怀疑是不是溶剂峰的时候,最简单的办法就是进一针溶剂啊。

一般的溶剂峰(甲醇乙腈水类)的出峰位置跟色谱柱长度,流动相组成,紫外检测器检测波长都有关系,不能泛泛而谈

你好  我进过几次溶剂空白的   居然也是有时有  有时无  但保留时间是固定的
看来只能是溶剂本身的问题了?
…spendmoretimewithyourfamilyandfriends……eatyourfavoritefoods……visittheplacesyoulove…
4楼2010-10-27 20:15:39
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头头

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by qiuqinglei5020 at 2010-10-26 20:53:36:
是不是你溶剂没有混合均匀!或者柱子有其他残留物

如果说柱子里有其他的残留物 此峰似乎不应该在走一整个序列时(有二三十个样)  此处的峰时有时无 时大时小吧  

溶剂没有混合均匀 这个似乎很可能  可能到大到4.2  小到为0么?
…spendmoretimewithyourfamilyandfriends……eatyourfavoritefoods……visittheplacesyoulove…
5楼2010-10-27 20:17:31
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springcoool

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你所有样品的溶剂相同么?比如说样品A是用50:50的甲醇:水,而样品B是用30:70的甲醇:水就有可能出现溶剂峰不一样大的情况
沉着冷静,韬光养晦,有所作为
6楼2012-02-03 10:46:31
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springcoool

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
另外,从你说的峰面积看,都是很小的,是自动积分还是手动积分的呢?估计积分也不是很准。你走等度洗脱,是用的三通道还是单泵呢,如果是三个通道的话混合可能不是非常的均匀和稳定,有可能导致两次进样时会有微小的差别的,那么小的量稍微拖一下尾就变小了
沉着冷静,韬光养晦,有所作为
7楼2012-02-03 10:50:15
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sdzktd

木虫 (正式写手)

美丽家族三当家


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
首先保证流动相都是色谱级的进样针及进样阀都冲洗干净,既然空白都时有时无,不排除流动相影响,另一个方法就是走每个样品时多走七八分钟,看看是不是样品里的强保留组分呐?
belivemesuccess!!
8楼2012-02-03 15:46:34
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32862500

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我以前遇到过一个样品分析时候,固定位置有时候有峰,有时没,有时候大有时候小。发现时色谱柱被污染了,后来用采用EDTA溶液冲洗色谱柱称(取乙二胺四乙酸二钠9.305g 置烧杯中,加入40ml水,充分搅拌溶解,用氢氧化钠调节pH为8,用水稀释成500mL。以1.0 ml/min的流速用 ETDA溶液冲洗色谱柱1h,后用乙腈/水(10:90,V/V)冲洗色谱柱0.5h)。
9楼2012-02-04 16:10:28
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yugijiang

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你要确定你的样品全部洗脱出来才行,走个梯度看看吧
10楼2012-06-13 08:11:42
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