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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 岛津液相，不管条件怎么改变，样品峰都是在2.5分钟左右出来。。。
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liangxingqiu

金虫 (正式写手)

[求助] 岛津液相，不管条件怎么改变，样品峰都是在2.5分钟左右出来。。。 已有2人参与

各位大神，求助啊！！！用岛津LC-20AT分析样品，用甲醇和0.3%乙酸为流动相，柱温40℃，梯度洗脱，不管洗脱条件怎么改变，样品峰都是在2.5分钟左右出来。。。。。洗脱条件换过，甲醇换成乙腈，样品换过，最后都是这样，不知道什么原因。。。
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1楼 2013-12-03 14:49:07
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yunpei-89

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
两个可能，一、说明你的样品根本没有在色谱柱上吸附，不知道你是哪一种类的样品，建议换一种填料的柱子，或者降低流速。参考一下样品分离的那种文献。还有就是，我觉得你很可能是认错峰了，2.5左右出的是溶剂峰，你进一个空白溶剂试一试嘛，样品很可能还没有出来，你最后用高浓度有机相洗脱的时候应该都可以洗出来。
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4楼2013-12-03 19:38:16
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普通回帖

chissy

铜虫 (初入文坛)
不会是柱子有什么问题了吧，换个柱子试试
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2楼2013-12-03 14:56:38
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liangxingqiu

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chissy at 2013-12-03 14:56:38
不会是柱子有什么问题了吧，换个柱子试试

柱子也换过，就是找不到原因啊。。。。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2013-12-03 15:03:26
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DA_xx

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是认错峰了，建议延长分析时间，后面可能会出真正的峰。我遇到过的情况是这样。
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5楼2013-12-04 09:37:05
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339103615

新虫 (初入文坛)
1、溶剂峰
2、未吸附
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6楼2013-12-04 10:38:08
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j115090587

金虫 (正式写手)
按楼主的说法，是溶剂峰的可能性很高，可以换成进水看看，流动相换成10%甲醇试试，就基本确定了！
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7楼2013-12-04 10:45:57
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 应助指数-1, 乱码 2013-12-05 09:36:38
明显是 没有???附的  是什么类型的样??

[ ????С??????? ]
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8楼2013-12-04 10:49:59
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

试一试离??对试剂

[ ????С??????? ]
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9楼2013-12-04 10:58:08
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢应助，欢迎常来分析版 2013-12-05 09:37:35
要不是你的样品还没出峰，要不就是你说的2.5min。你不会用的是纯甲醇加乙酸吧，那你增大水相啊，明显是极性大啊。你给的信息太少了，还得大家去猜才行啊
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
10楼2013-12-04 11:59:53
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