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liangxingqiu

金虫 (正式写手)

[求助] 岛津液相,不管条件怎么改变,样品峰都是在2.5分钟左右出来。。。 已有2人参与

各位大神,求助啊!!!用岛津LC-20AT分析样品,用甲醇和0.3%乙酸为流动相,柱温40℃,梯度洗脱,不管洗脱条件怎么改变,样品峰都是在2.5分钟左右出来。。。。。洗脱条件换过,甲醇换成乙腈,样品换过,最后都是这样,不知道什么原因。。。
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yunpei-89

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
两个可能,一、说明你的样品根本没有在色谱柱上吸附,不知道你是哪一种类的样品,建议换一种填料的柱子,或者降低流速。参考一下样品分离的那种文献。还有就是,我觉得你很可能是认错峰了,2.5左右出的是溶剂峰,你进一个空白溶剂试一试嘛,样品很可能还没有出来,你最后用高浓度有机相洗脱的时候应该都可以洗出来。
4楼2013-12-03 19:38:16
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普通回帖

chissy

铜虫 (初入文坛)

不会是柱子有什么问题了吧,换个柱子试试
2楼2013-12-03 14:56:38
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liangxingqiu

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chissy at 2013-12-03 14:56:38
不会是柱子有什么问题了吧,换个柱子试试

柱子也换过,就是找不到原因啊。。。。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2013-12-03 15:03:26
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DA_xx

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是认错峰了,建议延长分析时间,后面可能会出真正的峰。我遇到过的情况是这样。
5楼2013-12-04 09:37:05
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339103615

新虫 (初入文坛)

1、溶剂峰
2、未吸附
6楼2013-12-04 10:38:08
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j115090587

金虫 (正式写手)

按楼主的说法,是溶剂峰的可能性很高,可以换成进水看看,流动相换成10%甲醇试试,就基本确定了!
7楼2013-12-04 10:45:57
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 应助指数-1, 乱码 2013-12-05 09:36:38
明显是 没有???附的  是什么类型的样??

[ ????С??????? ]
8楼2013-12-04 10:49:59
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

试一试离??对试剂

[ ????С??????? ]
9楼2013-12-04 10:58:08
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢应助,欢迎常来分析版 2013-12-05 09:37:35
要不是你的样品还没出峰,要不就是你说的2.5min。你不会用的是纯甲醇加乙酸吧,那你增大水相啊,明显是极性大啊。你给的信息太少了,还得大家去猜才行啊
我是超级天后:天天努力,不落人后!
10楼2013-12-04 11:59:53
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