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我就是我！带不了假面具

1楼2014-01-03 17:35:13

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j2

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

数据跟RDP数据库比较出结果。怎么叫能不能用？

修炼ｉｎｇ，当虫仙……

2楼2014-01-04 09:22:14

j2

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dllchina: 金币+2, 谢谢热心应助 2014-03-02 12:02:15

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3楼: Originally posted by 久久季雨 at 2014-01-04 10:23:14
因为我做出来的片段比较少。怎么对比啊，我试过了，不知道哪个forwardand reverse fragment 什么意思？什么结果是forward fragment？...

看你把荧光放上游引物还是下游引物了，上游就是f下游是r

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4楼2014-01-05 08:51:52

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久久季雨(dllchina代发): 金币+2, 谢谢热心应助 2014-03-03 09:15:40

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6楼: Originally posted by tllcu at 2014-03-01 08:12:53
你好，我也正在用t-rflp，有一问题想请教，我现在遇到的问题是酶切之后跑不出条带，这个跟跑胶的条件有没有关系？...

可能是量少，看不出来，只看到弥散的一段，测序能测出来的

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7楼2014-03-02 08:49:18

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9楼: Originally posted by woshizhufeng at 2014-08-21 10:11:45
你好！我现在的T-RFLP的结果出来了，是双酶切，用http://mica.ibest.uidaho.edu/runtrflp.php分析数据。
引物和酶都需要自己输入，但是提交后，总是提示错误，是怎么回事，请指教...

是哪段引物加的标记？

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10楼2014-08-22 19:55:56

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11楼: Originally posted by woshizhufeng at 2014-08-23 09:39:10
上游引物标记的 Fam 标记...

mica上trflp有两个，选单标记那个。填入引物和酶，选择下面对应的库，导出来就好了。或者你可以用rdp那个网，给网络联系上留那个邮箱发邮件，把引物，酶，扩增的哪段基因，标记告诉他们，他们会回邮件提供给你数据，你自己分析就好了

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12楼2014-08-23 11:55:56

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15楼2014-09-20 18:38:19

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16楼: Originally posted by woshizhufeng at 2014-09-24 22:22:31
我看文章里都要做这个也是分析样品之间的差异吧...

样品间多样性的差异？

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17楼2014-09-26 21:55:30

woshizhufeng

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10楼: Originally posted by j2 at 2014-08-22 19:55:56
是哪段引物加的标记？
...

是上游引物加的标记选择的内切酶在mica里没有需要自己输入但是输入后就出现错误。着急啊，请您指教啊

18楼2014-10-02 13:53:37

peterrjp

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【答案】应助回帖

如果T-RFLP图很漂亮，峰又不太多，不同处理之间差异很明显，可以直接贴图，把每个峰的T-RF长度标上去方便在正文中讨论，最好在图注里标明每个峰代表什么生物。稳定同位素标记-密度梯度离心的T-RFLP结果适合这种图片呈现方法，很直观。
如果不符合上述要求，则需整理T-RFLP的原始数据，统计每个峰在每个样品中的峰高比例（即该T-RF在该样品的总峰高中所占比例）。然后做散点图或折线图呈现结果。

19楼2014-10-25 15:27:02