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小陌0702

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相 出现拖尾 已有5人参与

(1)新柱子
(2)用的40:60水相(1.5%三乙胺和0.6%乙酸):乙腈
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-12-31 09:56:29
中药2000: 回帖置顶 2013-12-31 09:56:31
楼主,你应该是进样量过大了,导致被测物响应时间过长,峰型不太好。从分离度来看,这个色谱条件是没有问题的。试一下减少进样量吧,减少到一半或者四分之一看看。
3楼2013-12-30 13:34:18
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顾莫柔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-12-31 09:56:47
中药2000: 回帖置顶 2013-12-31 09:56:49
请问主峰的拖尾因子或对称因子是?
如果走有关物质,进样量过大应该不是主要原因,可减小进样量试试;
也可试试把PH值下调。
矫情的不是我是生活,残忍的不是我是很多。
4楼2013-12-30 14:34:42
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普通回帖

小陌0702

新虫 (初入文坛)

有人了解么  求帮助~~
2楼2013-12-30 10:13:30
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匿名

禁虫 (知名作家)

本帖仅楼主可见
5楼2013-12-31 06:03:08
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

cj22xmc

新虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 顾莫柔 at 2013-12-30 14:34:42
请问主峰的拖尾因子或对称因子是?
如果走有关物质,进样量过大应该不是主要原因,可减小进样量试试;
也可试试把PH值下调。

如果走有关物质,进样量过大应该不是主要原因,


什么意思,没看明白,请指点
mc
6楼2013-12-31 08:52:15
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顾莫柔

金虫 (正式写手)


中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-12-31 09:57:15
引用回帖:
6楼: Originally posted by cj22xmc at 2013-12-31 08:52:15
如果走有关物质,进样量过大应该不是主要原因,


什么意思,没看明白,请指点...

有关物质主要看的是杂质,主峰像LZ图谱所示的话,不成问题。所以说不是主要原因。
矫情的不是我是生活,残忍的不是我是很多。
7楼2013-12-31 08:59:44
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lwb2511282

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

1,可能是后面包的有峰,可以再分离看一下
2,调整一下流速,加大流速
3,根据你的物质的化学结构,调整PH,显酸性的少加点儿酸,显碱性的多加点儿酸
4,提高一下你的柱温
5,我觉着这个峰还可以……
8楼2013-12-31 23:15:38
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cj22xmc

新虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by lwb2511282 at 2013-12-31 23:15:38
1,可能是后面包的有峰,可以再分离看一下
2,调整一下流速,加大流速
3,根据你的物质的化学结构,调整PH,显酸性的少加点儿酸,显碱性的多加点儿酸
4,提高一下你的柱温
5,我觉着这个峰还可以……

3,根据你的物质的化学结构,调整PH,显酸性的少加点儿酸,显碱性的多加点儿酸

为什么显碱性的多家点酸,不是加碱?
mc
9楼2014-01-02 14:22:51
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acho-冰蝴蝶

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

测有关物质的时候一般是自身稀释对照,如果耐用性比较好确定主峰内不含其它杂质的话,可以不考虑主峰的拖尾问题……
  如果确定要改善峰型的话可以考虑采用封尾柱来减少拖尾,个人觉得还是很有效果的……
蝶恋花,花却随风摆……
10楼2014-01-14 17:56:31
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