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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相 出现拖尾
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小陌0702

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相 出现拖尾 已有5人参与

（1）新柱子
（2）用的40:60水相（1.5%三乙胺和0.6%乙酸):乙腈
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    • 2013-12-28 17:36:02, 12.52 K

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1楼 2013-12-28 17:36:04
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cj22xmc

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by lwb2511282 at 2013-12-31 23:15:38
1，可能是后面包的有峰，可以再分离看一下
2，调整一下流速，加大流速
3，根据你的物质的化学结构，调整PH，显酸性的少加点儿酸，显碱性的多加点儿酸
4，提高一下你的柱温
5，我觉着这个峰还可以……

3，根据你的物质的化学结构，调整PH，显酸性的少加点儿酸，显碱性的多加点儿酸

为什么显碱性的多家点酸，不是加碱？
赞一下 回复此楼
mc
9楼2014-01-02 14:22:51
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小陌0702

新虫 (初入文坛)
有人了解么  求帮助~~
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-30 10:13:30
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-12-31 09:56:29
中药2000: 回帖置顶 2013-12-31 09:56:31
楼主，你应该是进样量过大了，导致被测物响应时间过长，峰型不太好。从分离度来看，这个色谱条件是没有问题的。试一下减少进样量吧，减少到一半或者四分之一看看。
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-30 13:34:18
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顾莫柔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-12-31 09:56:47
中药2000: 回帖置顶 2013-12-31 09:56:49
请问主峰的拖尾因子或对称因子是？
如果走有关物质，进样量过大应该不是主要原因，可减小进样量试试；
也可试试把PH值下调。
赞一下 回复此楼
矫情的不是我是生活，残忍的不是我是很多。
4楼2013-12-30 14:34:42
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