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小陌0702

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相 出现拖尾 已有5人参与

(1)新柱子
(2)用的40:60水相(1.5%三乙胺和0.6%乙酸):乙腈
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lwb2511282

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

1,可能是后面包的有峰,可以再分离看一下
2,调整一下流速,加大流速
3,根据你的物质的化学结构,调整PH,显酸性的少加点儿酸,显碱性的多加点儿酸
4,提高一下你的柱温
5,我觉着这个峰还可以……
8楼2013-12-31 23:15:38
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小陌0702

新虫 (初入文坛)

有人了解么  求帮助~~
2楼2013-12-30 10:13:30
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-12-31 09:56:29
中药2000: 回帖置顶 2013-12-31 09:56:31
楼主,你应该是进样量过大了,导致被测物响应时间过长,峰型不太好。从分离度来看,这个色谱条件是没有问题的。试一下减少进样量吧,减少到一半或者四分之一看看。
3楼2013-12-30 13:34:18
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顾莫柔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-12-31 09:56:47
中药2000: 回帖置顶 2013-12-31 09:56:49
请问主峰的拖尾因子或对称因子是?
如果走有关物质,进样量过大应该不是主要原因,可减小进样量试试;
也可试试把PH值下调。
矫情的不是我是生活,残忍的不是我是很多。
4楼2013-12-30 14:34:42
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