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小陌0702

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相 出现拖尾 已有5人参与

(1)新柱子
(2)用的40:60水相(1.5%三乙胺和0.6%乙酸):乙腈
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acho-冰蝴蝶

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

测有关物质的时候一般是自身稀释对照,如果耐用性比较好确定主峰内不含其它杂质的话,可以不考虑主峰的拖尾问题……
  如果确定要改善峰型的话可以考虑采用封尾柱来减少拖尾,个人觉得还是很有效果的……
蝶恋花,花却随风摆……
10楼2014-01-14 17:56:31
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小陌0702

新虫 (初入文坛)

有人了解么  求帮助~~
2楼2013-12-30 10:13:30
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-12-31 09:56:29
中药2000: 回帖置顶 2013-12-31 09:56:31
楼主,你应该是进样量过大了,导致被测物响应时间过长,峰型不太好。从分离度来看,这个色谱条件是没有问题的。试一下减少进样量吧,减少到一半或者四分之一看看。
3楼2013-12-30 13:34:18
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顾莫柔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-12-31 09:56:47
中药2000: 回帖置顶 2013-12-31 09:56:49
请问主峰的拖尾因子或对称因子是?
如果走有关物质,进样量过大应该不是主要原因,可减小进样量试试;
也可试试把PH值下调。
矫情的不是我是生活,残忍的不是我是很多。
4楼2013-12-30 14:34:42
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