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求助，镍柱纯化蛋白，蛋白挂不上去 已有8人参与
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| 小弟最近在做酶的纯化，用的康为世纪的镍柱，结果蛋白吸附不上去，结果流经液里蛋白浓度高，而且酶活挺高，洗脱液里反而很少。平衡液咪挫浓度为10mmol/l，洗脱液咪挫浓度为500mmol/l。后来听朋友说平衡液咪挫浓度再低点，结合的力强点，咪挫调整到5mmol/l，貌似还是上述情况。望有经验的师兄师姐多指点指点 |
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9楼2013-12-20 20:03:15
lpzl
木虫 (正式写手)
- 应助: 59 (初中生)
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- 红花: 2
- 帖子: 306
- 在线: 526.2小时
- 虫号: 2412684
- 注册: 2013-04-11
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
2楼2013-12-19 13:14:41
3楼2013-12-20 05:48:29
4楼2013-12-20 09:40:07
