应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 其他 » 胶体金试纸条控制线不出条带？
51/1返回列表
查看: 2778  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

pangxinyi

新虫 (小有名气)

[求助] 胶体金试纸条控制线不出条带？ 已有3人参与

我是做胶体金免疫试纸条的新手，试纸条是自己组装的，控制线点了二抗，羊抗鼠IgG，浓度为0.5-1mg/ml,每条点了1微升，连接垫上的金标抗体也是1微升, 用水跑试纸条，控制线都没有出现条带，是哪里出了问题啊？？求解惑
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-02 15:13:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Anmy99

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我的是1ML胶体金加了抗体后封闭，离心，再0.1ML重悬，相当于10倍浓缩了。之后再稀释，至于稀释的倍数就看显色强度来决定了。
赞一下 回复此楼
9楼2014-02-28 16:15:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

richujs

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
金标条件是多少？重悬后浓缩了几倍？可能是金标用少了

抗体标记的ph优化好了？
赞一下 回复此楼
思想是能力和力量的源泉
2楼2013-12-02 21:24:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangxinyi

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by richujs at 2013-12-02 21:24:20
金标条件是多少？重悬后浓缩了几倍？可能是金标用少了

抗体标记的ph优化好了？

1ML胶体金加入5微升抗体，再加封闭液，重悬后还需要浓缩啊？我就是在加入复溶液后直接点膜的，浓缩多少倍啊？我也怀疑是金标少，PH没有优化，只优化了最佳抗体结合量，胶体金PH影响会很大吗？？
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-03 18:04:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

richujs

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by pangxinyi at 2013-12-03 18:04:15
1ML胶体金加入5微升抗体，再加封闭液，重悬后还需要浓缩啊？我就是在加入复溶液后直接点膜的，浓缩多少倍啊？我也怀疑是金标少，PH没有优化，只优化了最佳抗体结合量，胶体金PH影响会很大吗？？...

一般浓缩5～10倍后，再倍比稀释看显色。pH影响灵敏度
赞一下 回复此楼
思想是能力和力量的源泉
4楼2013-12-03 18:57:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭