应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 其他 » 胶体金试纸条控制线不出条带？
141/2返回列表12下一页
查看: 2845  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

pangxinyi

新虫 (小有名气)

[求助] 胶体金试纸条控制线不出条带？ 已有3人参与

我是做胶体金免疫试纸条的新手，试纸条是自己组装的，控制线点了二抗，羊抗鼠IgG，浓度为0.5-1mg/ml,每条点了1微升，连接垫上的金标抗体也是1微升, 用水跑试纸条，控制线都没有出现条带，是哪里出了问题啊？？求解惑
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-02 15:13:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

richujs

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
金标条件是多少？重悬后浓缩了几倍？可能是金标用少了

抗体标记的ph优化好了？
赞一下 回复此楼
思想是能力和力量的源泉
2楼2013-12-02 21:24:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangxinyi

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by richujs at 2013-12-02 21:24:20
金标条件是多少？重悬后浓缩了几倍？可能是金标用少了

抗体标记的ph优化好了？

1ML胶体金加入5微升抗体，再加封闭液，重悬后还需要浓缩啊？我就是在加入复溶液后直接点膜的，浓缩多少倍啊？我也怀疑是金标少，PH没有优化，只优化了最佳抗体结合量，胶体金PH影响会很大吗？？
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-03 18:04:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

richujs

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by pangxinyi at 2013-12-03 18:04:15
1ML胶体金加入5微升抗体，再加封闭液，重悬后还需要浓缩啊？我就是在加入复溶液后直接点膜的，浓缩多少倍啊？我也怀疑是金标少，PH没有优化，只优化了最佳抗体结合量，胶体金PH影响会很大吗？？...

一般浓缩5～10倍后，再倍比稀释看显色。pH影响灵敏度
赞一下 回复此楼
思想是能力和力量的源泉
4楼2013-12-03 18:57:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangxinyi

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by richujs at 2013-12-03 18:57:57
一般浓缩5～10倍后，再倍比稀释看显色。pH影响灵敏度...

请问怎样操作啊？浓缩后再稀释？还是有点没懂啊，能都指点一下啊，谢谢！！
赞一下 回复此楼
5楼2013-12-04 09:13:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mengjiangnan

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
buffer有问题，用pbs试试
赞一下 回复此楼
6楼2013-12-04 11:52:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pangxinyi

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by mengjiangnan at 2013-12-04 11:52:08
buffer有问题，用pbs试试

我用的自己配的试纸条缓冲液TBS(Tris, Nacl)可不可以呢？
赞一下 回复此楼
7楼2013-12-04 14:40:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mengjiangnan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by pangxinyi at 2013-12-04 14:40:12
我用的自己配的试纸条缓冲液TBS(Tris, Nacl)可不可以呢？...

tris-Hcl 效果不太好
赞一下 回复此楼
8楼2013-12-05 03:01:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Anmy99

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我的是1ML胶体金加了抗体后封闭，离心，再0.1ML重悬，相当于10倍浓缩了。之后再稀释，至于稀释的倍数就看显色强度来决定了。
赞一下 回复此楼
9楼2014-02-28 16:15:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Anmy99

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

PH影响很大的，PH会影响金子与抗体的结合程度，过酸过碱都会死金，结果就做不出来了。
赞一下 回复此楼
10楼2014-02-28 16:18:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pangxinyi 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0856求调剂285 +11 吕仔龙 2026-02-28 11/550 2026-03-02 20:15 by hypershenger
[考研] 302材料工程求调剂 +5 Doleres 2026-03-01 6/300 2026-03-02 19:53 by 张晓芳0105
[考研] 271求调剂 +3 Ricardo1113 2026-03-02 3/150 2026-03-02 19:53 by zhukairuo
[考研] 306分材料调剂 +5 chuanzhu川烛 2026-03-01 6/300 2026-03-02 19:51 by 张晓芳0105
[考研] 化工270求调剂 +9 什么名字qwq 2026-03-02 9/450 2026-03-02 19:31 by caszguilin
[考研] 275求调剂 +7 明远求学 2026-03-01 7/350 2026-03-02 19:22 by zhukairuo
[考博] 26超级电容器申博 +3 dhdjdjend 2026-02-25 3/150 2026-03-02 19:21 by 轻松不少随
[考研] 283求调剂 +5 鹿沫笙 2026-03-02 5/250 2026-03-02 19:19 by zhukairuo
[考研] 289求调剂 +8 yang婷 2026-03-02 9/450 2026-03-02 19:08 by zhukairuo
[考研] 268求调剂 +3 好运连绵不绝 2026-03-02 3/150 2026-03-02 19:05 by zhukairuo
[考研] 295求调剂。一志愿报考郑州大学化学工艺学硕，总分295分 +7 yl1 2026-03-02 7/350 2026-03-02 19:03 by zhukairuo
[考研] 化工京区271求调剂 +6 11ing 2026-03-02 6/300 2026-03-02 18:52 by caszguilin
[考研] 一志愿东北大学化学314分求调剂 +3 lr1212.. 2026-03-02 3/150 2026-03-02 17:36 by yeahyou
[考研] 295求调剂 +8 19171856320 2026-02-28 8/400 2026-03-02 11:19 by yuchj
[考研] 材料学硕318求调剂 +14 February_Feb 2026-03-01 16/800 2026-03-02 11:17 by yuchj
[考研] 材料工程专硕283求调剂 5+4 ，！？ 2026-03-02 6/300 2026-03-02 11:07 by 黑！在干嘛
[考研] 284求调剂 +10 天下熯 2026-02-28 11/550 2026-03-02 11:03 by 无际的草原
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭