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c402073239

金虫 (正式写手)

[交流] 已知杂质溶液不稳定，怎么做线性和校正因子？高手进！！！！！！！

各位大侠：
    已知杂质配制溶液不稳定，容易降解，线性方程能做吗？还有此杂质的校正因子一般怎么计算？
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1楼 2013-10-29 17:15:32
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c402073239

金虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by ywxkjjh at 2013-10-30 09:01:40
你的溶液稳定性有多长时间呢？一针进样时间又有多少？你最后方法打算是采用杂质外标法呢？还是采用加校正因子的主成分对照法呢？
如果采用外标法，溶液不稳定是需要再摸摸稀释剂的，要不然连系统适用性也过不了。
...

1、考察过杂质在稀释剂（水相）中稳定性，可以勉强进样2针。
2、考察过杂质储备液在甲醇中的稳定性没有在乙腈中稳定性好。
3、杂质的响应是稀释剂大于甲醇大于乙腈。
4、对杂质的研究肯定是用外标法和加校正因子的主成分对照法进行比较一致。因杂杂质对照品的量很少，制定质量标准肯定用校正因子的主成分对照法。
5、因仿制的国外的产品，根据国外的有关物质检测方法进行重现，发现杂质的相对保留时间相差很大，得出的校正因子和国外标准的校正因子相差比较大。有杂质对照片，自己制定校正因子不知道这个做行不行？
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11楼2013-10-30 14:15:47
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蜗牛小子2012

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
c402073239(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2013-10-29 22:00:48
c402073239: 金币+5, 储备液也降解。溶液降解太快,不可取。 2013-10-30 14:00:11
可以做，低浓度不会降解太快的，配制杂质的限度溶液，从杂质的定量限至限度的150%取6个点做线性；同样主成分也是从定量限至限度的150%，取6个点做线性；主成分的斜率除以杂质的斜率就是该杂质的校正因子了。
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3楼2013-10-29 20:44:36
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
试试低温进样，比如将进样器温度设为4度。
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4楼2013-10-30 08:28:34
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专家顾问 (职业作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
c402073239: 金币+10, 杂质配制成在稀释剂中也很快降解，供试品中对杂质的检测要求，临用新制。 2013-10-30 14:02:35
是什么原因导致不稳定的呢？
杂质本身还是杂质在稀释剂和流动相里面会降解？把原因找出来才好对症下药啊。
很多情况下是稀释剂里会降解。
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5楼2013-10-30 08:43:39
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