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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » SDS-PAGE过程漏液
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x1989y0205z

铜虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE过程漏液已有1人参与

我最近一直做电泳，发现蛋白质条带很弥散，后来一想，是不是内槽的电泳液漏到了外槽。各位大神能帮我确定一下吗？是不是这种情况会严重的影响实验结果啊
SDS-PAGE过程漏液
IMG_20130909_095417.jpg
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加油
1楼2013-10-25 11:01:16
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mome7

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by x1989y0205z at 2013-10-25 20:41:38
我上的10μL，样品是蛋白质和多酚结合后的反应物，我点样量虽然只有10μL，但是加入到点样空的时候都几乎弥散了整个点样空，我猜这个会不会严重影响条带的迁移啊，求您多指点...

它不是沉下去了吗 就是那种刚加进去会有一些飘起来 但是没有跑出点样孔 慢慢加吧 没几秒就沉下去稳定了啊 下面深上面浅些 不知道你说的弥散是个什么程度 我做过的就是提取的纯蛋白 高速离心了下 不过我处理时间短 就半个多小时吧（时间久记得不是太清楚） 我同学做小麦蛋白 处理半天还是大半天 然后她跑的就很好 她不知道哪里弄得方法 我参考的方法没有处理那么久的 我觉得和方法还有处理时间都有关系
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一直坚强下去才会离幸福越来越近
6楼2013-10-27 10:13:25
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mome7

木虫 (小有名气)
试试调整进样量呢 或者你处理时间长点 不知道你用了多少那个上色 感觉你样品处理的不纯
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一直坚强下去才会离幸福越来越近
2楼2013-10-25 12:05:16
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四法青云

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2013-10-28 01:14:35
样品可能降解了
要么就是压缩的不够好
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3楼2013-10-25 16:40:48
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x1989y0205z

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by mome7 at 2013-10-25 12:05:16
试试调整进样量呢 或者你处理时间长点 不知道你用了多少那个上色 感觉你样品处理的不纯

我上的10μL，样品是蛋白质和多酚结合后的反应物，我点样量虽然只有10μL，但是加入到点样空的时候都几乎弥散了整个点样空，我猜这个会不会严重影响条带的迁移啊，求您多指点
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加油
4楼2013-10-25 20:41:38
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