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weining1203

新虫 (小有名气)

[求助] 跑菌液sds-page,染色后一片空白,什么原因

做原核表达,IPTG诱导完取1ml菌液离心,12000g 1min ,弃上清,沉淀加入2*loading buffer 150ul 煮沸10min,离心10min后,取10ul跑sds,浓缩胶电流30mA,分离胶电流60mA,两块胶一起跑,染色4小时,结果连marker都没有,胶板一片空白,这么诡异,至少应该有菌体蛋白吧?
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶板一片空白的原因很多,你还是重新做块胶重跑吧,我估计是做胶的问题,因为你Marker也没有
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2012-11-18 18:57:08
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
连marker都没有很可能不是样品的问题。先检查配胶的溶液和跑胶的缓冲液是否正确。
3楼2012-11-19 05:40:58
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weining1203

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-19 05:40:58
连marker都没有很可能不是样品的问题。先检查配胶的溶液和跑胶的缓冲液是否正确。

谢谢各位的回答,已经做出来了,脱色时间太短了呵呵
4楼2012-11-19 15:12:26
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