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weining1203新虫 (小有名气)
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跑菌液sds-page，染色后一片空白，什么原因
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| 做原核表达，IPTG诱导完取1ml菌液离心，12000g 1min ，弃上清，沉淀加入2*loading buffer 150ul 煮沸10min，离心10min后，取10ul跑sds，浓缩胶电流30mA，分离胶电流60mA，两块胶一起跑，染色4小时，结果连marker都没有，胶板一片空白，这么诡异，至少应该有菌体蛋白吧？ |
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2楼2012-11-18 18:57:08
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4楼2012-11-19 15:12:26