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用高效液相检测样品----样品不出峰????????
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赵希青
金虫
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(幼儿园)
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帖子: 109
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虫号: 2072155
[交流]
用高效液相检测样品----样品不出峰????????
今天使用别人的液相进行样品检测,发现主药不出峰,具体信息如下:agilent1200系统,之前别人检测用流动相含有SDS。。。。。我的流动相为pH4.0的柠檬酸缓冲盐和乙腈。。。各位大侠,帮我分析一下是什么原因呢,是由于SDS的缘故呢还是什么原因呢,
分别进水相和对照样品,发现在对照样品在溶剂峰处有一个小峰,其他的没有什么区别,另分别有甲醇水和异丙醇进行洗针,未见好转。。。。
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1楼
2013-10-19 20:31:21
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jinwei331
至尊木虫
(文坛精英)
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5楼
2013-10-20 07:12:46
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知識無價
铁杆木虫
(著名写手)
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(博士)
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xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流
2013-10-20 12:54:29
赵希青: 金币+3
2013-10-21 18:37:53
赵希青: 金币+2
2013-10-23 19:15:27
赵希青: 金币+4
2013-10-30 13:03:52
几大因素要考虑: 泵是否正常,进样浓度过低,管道有气泡
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2楼
2013-10-19 21:46:00
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Tony_young
木虫
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xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流
2013-10-20 12:54:35
赵希青: 金币+3
2013-10-21 18:38:10
赵希青: 金币+2
2013-10-23 19:15:35
赵希青: 金币+4
2013-10-30 13:04:01
定量环,进样阀~你确定都洗了的?如果小峰面积不超过百分之二的话也算合格。还有就是如果标准品是有机酸的话,看一下结构式有没有手性碳,如果有的话,就是pH的问题了,pH高了会让有机酸解离,影响分离度,试试把酸度调大一点,再看看情况
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼
2013-10-19 23:45:05
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呆头好
新虫
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xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流
2013-10-20 12:54:42
赵希青: 金币+2
2013-10-23 19:16:03
流动相都换了,怎么会在相同的时间出峰呢,可以考虑一直走,说不定峰就在老后面呢。
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6楼
2013-10-20 10:38:13
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