24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

赵希青

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1684.2
帖子: 109
在线: 34.2小时
虫号: 2072155

[交流] 用高效液相检测样品----样品不出峰？？？？？？？？

今天使用别人的液相进行样品检测，发现主药不出峰，具体信息如下：agilent1200系统，之前别人检测用流动相含有SDS。。。。。我的流动相为pH4.0的柠檬酸缓冲盐和乙腈。。。各位大侠，帮我分析一下是什么原因呢，是由于SDS的缘故呢还是什么原因呢，

分别进水相和对照样品，发现在对照样品在溶剂峰处有一个小峰，其他的没有什么区别，另分别有甲醇水和异丙醇进行洗针，未见好转。。。。

回复此楼

» 猜你喜欢

论文终于录用啦！满足毕业条件了已经有13人回复
2025年遐想已经有5人回复
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球已经有8人回复
求个博导看看已经有18人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

高效液相测藻毒素的问题已经有4人回复
液相条件不合适，样品与杂质峰重合怎么办已经有17人回复
液相的样品如何稀释已经有7人回复
一份样品液相制备出来两个峰，保留时间不同，打谱发现C谱一样，会是一个化合物吗？已经有17人回复
求高手指教---液相不出峰和峰型难看的问题已经有19人回复
高手请看，液相色谱检测样品浓度通常是多少？我的样品是800ppm，是不是太大了？已经有11人回复
高效液相色谱不存在基质效应，为什么作出来的生物样品提取率只有百分之五十多？已经有8人回复
样品跑不出峰，没响应已经有12人回复
高效液相，中药样品浓度太低，如何富集？已经有13人回复
液相色谱做一样品就发现分离效果不好？？已经有5人回复
样品中明明有杂质，为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰？已经有12人回复
液相样品检测出峰遇到问题了，请教大家一下！！已经有7人回复
液相分析样品遇到问题了。不知道怎么解决？？已经有3人回复
高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？已经有12人回复
液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决？？已经有6人回复
液相样品检测出现不同结果不知道是怎么回事？已经有17人回复
样品与标准品出峰时间已经有8人回复
样品检测不知道液相条件怎么选择？？谢谢！！！已经有5人回复
HPLC样品检测有倒峰是怎么回事？？已经有11人回复
【求助】液相样品检测峰面积问题？已经有11人回复
【求助】杯具啊，我的样品用凝胶渗透色谱测不出来已经有17人回复
【求助】高效液相色谱为何只出试剂峰不出样品峰已经有24人回复
【求助】液相出峰出现问题？已经有4人回复
【求助】求助：液相样品检测峰分不开？已经有6人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2013-10-19 20:31:21

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

Tony_young

木虫 (正式写手)

应助: 23 (小学生)
金币: 2214.9
帖子: 581
在线: 104小时
虫号: 2527798

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-20 12:54:35
赵希青: 金币+3 2013-10-21 18:38:10
赵希青: 金币+2 2013-10-23 19:15:35
赵希青: 金币+4 2013-10-30 13:04:01

定量环，进样阀～你确定都洗了的？如果小峰面积不超过百分之二的话也算合格。还有就是如果标准品是有机酸的话，看一下结构式有没有手性碳，如果有的话，就是pH的问题了，pH高了会让有机酸解离，影响分离度，试试把酸度调大一点，再看看情况

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

赞一下