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6楼2014-11-16 09:44:27
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1.灭活的斜面加入2mlTE，取1ml，12 000rpm，5min，弃上清。 2.沉淀物加入565μl的TE缓冲液，吸管反复吹打使之重悬，置于-70℃冰箱中放置过夜。加入5μl蛋白酶K、30μl 10%SDS，混匀，于65℃温育>1h。 3.加入等体积的酚/氯仿/异戊醇（25：24：1），混匀，12000rpm，5min，将上清液转入一只新管中。 4.加入0.6体积冰异丙醇，轻轻混合直到DNA沉淀下来，-20℃静置20min，12000rpm，5min，弃上清。1ml的70%冰乙醇洗涤。 5.12000rpm，5min，弃上清，室温干燥，重溶于40μl的TE缓冲液。 这个是结核分枝杆菌的。 |
2楼2013-10-04 10:44:08
3楼2013-10-04 11:07:23
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4楼2013-10-05 12:56:14
50