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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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睡着数绵羊

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】细胞基因组的提取

各位虫友：
       我在2个月前提取的基因组，当时有1%胶，1*TAE跑胶时出现一条带，可是最近跑胶时发现成了2条带，而且他们之间的距离离的也很远，这是什么原因啊？还可以用它来做克隆吗？
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1楼 2010-12-20 10:06:12
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phoenix0

铁杆木虫 (正式写手)
★
睡着数绵羊(金币+1):谢谢参与
能不能把你的图贴上来？
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2楼2010-12-20 13:15:28
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
睡着数绵羊(金币+1):谢谢参与
scelab(金币+2):这个偶也想知道 2010-12-20 23:32:38
应该只是有点降解而已，如果主带的长度远大于你要做克隆的长度，就没有什么问题
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3楼2010-12-20 13:50:08
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hwamg

银虫 (正式写手)
★
睡着数绵羊(金币+1):谢谢参与
应该是降解吧   只要主带还在就行  只要你P的出目的产物来就可以做
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4楼2010-12-20 21:36:02
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rioarsenal

金虫 (正式写手)
上图，瞧瞧再说
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5楼2010-12-21 03:26:08
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haitian0625

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-12-29 11:15:06
条带在目的上面、下面有可能是非特异吧，因为有时跑胶时间长时，该有的非特异就会显露出来。不过只要目的亮、二条带分得开，就没问题了。
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6楼2010-12-21 10:27:44
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睡着数绵羊

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-12-20 13:50:08:
应该只是有点降解而已，如果主带的长度远大于你要做克隆的长度，就没有什么问题

恩，谢谢，我用这个PCR了，目的条带是出来了，应该问题不大吧！
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7楼2010-12-28 12:55:44
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睡着数绵羊

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by haitian0625 at 2010-12-21 10:27:44:
条带在目的上面、下面有可能是非特异吧，因为有时跑胶时间长时，该有的非特异就会显露出来。不过只要目的亮、二条带分得开，就没问题了。

恩 谢谢
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8楼2010-12-28 12:56:00
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睡着数绵羊

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hwamg at 2010-12-20 21:36:02:
应该是降解吧   只要主带还在就行  只要你P的出目的产物来就可以做

是P出目的条带了，应该影响不大吧
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9楼2010-12-28 12:56:27
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by 睡着数绵羊 at 2010-12-28 12:55:44:

恩，谢谢，我用这个PCR了，目的条带是出来了，应该问题不大吧！

测序后发现ok就好了
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10楼2010-12-29 10:40:51
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hwamg

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 睡着数绵羊 at 2010-12-28 12:56:27:

是P出目的条带了，应该影响不大吧

放心吧  我做过用通用引物P目的基因的  有时候一个总DNA样可能是产生多条带的（特异性和非特异性扩增都可能的），回收做克隆的时候注意点就OK

你要是不放心 就都克隆了 一起做，也不费事 就是多出十几D而已
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11楼2010-12-29 18:56:52
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