应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】细胞基因组的提取
51/1返回列表
查看: 4046  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

睡着数绵羊

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】细胞基因组的提取

各位虫友：
       我在2个月前提取的基因组，当时有1%胶，1*TAE跑胶时出现一条带，可是最近跑胶时发现成了2条带，而且他们之间的距离离的也很远，这是什么原因啊？还可以用它来做克隆吗？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-20 10:06:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hwamg

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 睡着数绵羊 at 2010-12-28 12:56:27:

是P出目的条带了，应该影响不大吧

放心吧  我做过用通用引物P目的基因的  有时候一个总DNA样可能是产生多条带的（特异性和非特异性扩增都可能的），回收做克隆的时候注意点就OK

你要是不放心 就都克隆了 一起做，也不费事 就是多出十几D而已
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2010-12-29 18:56:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

phoenix0

铁杆木虫 (正式写手)
★
睡着数绵羊(金币+1):谢谢参与
能不能把你的图贴上来？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-12-20 13:15:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
睡着数绵羊(金币+1):谢谢参与
scelab(金币+2):这个偶也想知道 2010-12-20 23:32:38
应该只是有点降解而已，如果主带的长度远大于你要做克隆的长度，就没有什么问题
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-12-20 13:50:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hwamg

银虫 (正式写手)
★
睡着数绵羊(金币+1):谢谢参与
应该是降解吧   只要主带还在就行  只要你P的出目的产物来就可以做
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-12-20 21:36:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭