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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 怎么测定DNA 顺序
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ping_fiu

新虫 (小有名气)

[求助] 怎么测定DNA 顺序

我的一个aptamer， 大约35-37base， 在binding 我的target 后，用 酶消化， 得到的产物跑胶后大约二十几个base，这种情况下如何测序？我完全不清楚这个产物
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1楼 2013-09-22 05:42:50
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fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲，勿施于人

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-09-22 11:53:05
ping_fiu: 金币+2, ★有帮助 2013-09-24 04:49:44
这么短没法测啊,你这apatamer是怎么筛选出来的?
肯定原来是在一个比较长的序列里的,你直接测那个长的不就行了?
还是说你就想知道这20几个base对应于35-37 base的哪个区间?
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The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
2楼2013-09-22 08:27:47
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ping_fiu

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2013-09-22 08:27:47
这么短没法测啊,你这apatamer是怎么筛选出来的?
肯定原来是在一个比较长的序列里的,你直接测那个长的不就行了?
还是说你就想知道这20几个base对应于35-37 base的哪个区间?

我的aptamer是从文献中找的，然后直接买的DNA， 做的实验，就是因为太短了，而且不是PCR 的产物，没有办法测定顺序
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3楼2013-09-25 21:49:09
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