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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 杂质谱问题讨论
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fuxiaoqin

新虫 (小有名气)

[交流] 杂质谱问题讨论

现在化药仿制药的杂质谱分析是只要用MS定性就可以了嘛？现在有没有这方面的文献报道杂质谱的具体分析方法呢？
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1楼 2013-09-09 20:42:24
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zhangjw2093

银虫 (初入文坛)
★ ★
fuxiaoqin(金币+1): 谢谢参与
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-09-12 08:29:53
主要是确定与原研药的杂质谱差异，确定其限度。

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2013-09-09 22:05:50
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daniel_chang

木虫 (正式写手)
★
fuxiaoqin(金币+1): 谢谢参与
同意楼上提到的，与原研药做对比研究的见解

[ Last edited by daniel_chang on 2013-9-10 at 08:08 ]
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4楼2013-09-10 08:07:21
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ycg999888

银虫 (小有名气)
★
fuxiaoqin(金币+1): 谢谢参与
只要有原药，做MS或NMR都行
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5楼2013-09-11 13:31:31
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mengdragon

木虫 (著名写手)
★ ★
fuxiaoqin(金币+1): 谢谢参与
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-09-12 08:30:08
最好有原研做参考  根据HPLC保留时间大概确定是否为原研的已知杂质  如果不能确定  就结合液质的协助   对于新产生的杂质  看标准限度  如果超过报告限度 是需要做定性研究的
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6楼2013-09-11 22:45:27
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