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flyinghui

铜虫 (小有名气)

[求助] 怎么测膜蛋白

想测肿瘤细胞膜蛋白的表达,但细胞内也有该蛋白,用哪些方法可以检测?
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这样问问题,没有办法回答你。你要具体问什么,请你说具体些。
2楼2013-09-06 12:15:57
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

“想测肿瘤细胞膜蛋白的表达,但细胞内也有该蛋白,用哪些方法可以检测”,表达量?表达位点?与时间的表达关系?蛋白质在生物膜上的装配?蛋白质的空间结构和折叠状态?蛋白质的折叠路径?蛋白质的基因表达调控因子?蛋白质的基因表达调控网络?蛋白质的功能实现的相互作用网络?可以检测的东西多了去了。请你说明白你要检测什么?希望用什么实验技术检测?不然我给你写出几千字,你一句话:我不检测这些!我们实验室没有这样的技术设备!我不是白写了吗?
3楼2013-09-06 12:21:53
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flyinghui

铜虫 (小有名气)

要测表达量
4楼2013-09-06 12:24:26
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

我晚些时间回答你。
5楼2013-09-06 12:26:08
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

用质谱(16O/18O同位素交换法,)或者电泳染色(可用甲基Cy3或Cy5等,也可用考马斯亮蓝,银染)程度,不一定要用双向电泳,进行定量化检测。
应该先提取出膜蛋白质(比如先用酯酶水解掉脂类然后用分子筛层析或者用表面活性剂提出蛋白质在用分子筛层析等)。
具体问题可在讨论。
6楼2013-09-06 15:13:05
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flyinghui

铜虫 (小有名气)

关键是提蛋白时如何才能做到只提膜上的蛋白而不提细胞内的呢,因为细胞内也有表达
7楼2013-09-06 20:34:21
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

首先把细胞膜分离出来,接着在分离膜蛋白就行了。

很多公司有膜蛋白提取试剂盒,用有机溶剂抽提的,不用超速离心,普通的离心机就可以。具体实验方案,可以参考有关细胞生物学实验手册,或者试剂盒说明书。下面以大鼠肝脏中细胞膜的分离举例说明操作步骤。

举例:
大鼠肝脏中细胞膜的分离
一、.试剂:匀浆介质:25mol/L蔗糖溶液、1mmol/L氯化镁溶液、10mmol/L Tris-HCl,pH=7.4
高密度蔗糖溶液:2.0mol/L蔗糖溶液、1mmol/L氯化镁溶液、10mmol/L Tris-HCl,pH=7.4
向以上两种溶液中加入蛋白酶抑制剂。
二、实验动物:成年雄性大鼠一只
三、器材:低温冷冻离心机、匀浆器、血液尼龙过滤网(孔径750um)、注射器(带金属套管针)、超速离心机。
四、操作步骤:
以下所有实验操作在4度环境下进行。
1.提取麻醉后刚刚处死的大鼠肝脏并称重,然后在冰上烧杯中用剪刀完全剁碎。事先对大鼠麻醉,并对其门静脉灌注20mL匀浆介质。
2.用剁碎物在匀浆介质中混匀(大约4mL/g肝脏)。
3.用匀浆器对于剁碎物进行匀浆。
5.用血液尼龙过滤网去除未被粉碎的细胞和结缔组织,并用玻璃棒搅拌以利于过滤。
6.用浓度为5mL/g的匀浆介质来稀释滤液,分装于两个50mL的离心管中,在280g下离心10分钟。
7.用浓度为粉碎细胞后分离离心细胞成分,匀浆,即可分离出细胞膜。
8.用注射器和金属套管针吸取上清液。
9.在280g下离心获得的上清液在1500g下离心10分钟;缓慢倒掉上清液。
10.再使用匀浆器对1500g下离心10分钟得到的沉淀物放入25mL的匀浆介质中重悬,与2倍前面液体的体积的高密度蔗糖溶液混匀。
11.用Beckman(或者其他品牌)的离心机在113000g离心1小时,如果样品体积不够离心管的装液标准,则用匀浆介质加以补充。
12.用注射器和金属套管针吸取在界面上呈带状分布的细胞膜片段。
13.用匀浆介质将12得到的混悬液适当稀释后(离心管的装液标准),在离心机上用3000g离心10分钟以收集细胞膜。
8楼2013-09-06 23:23:43
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