24小时热门版块排行榜    

查看: 641  |  回复: 5

liqingabcd

铜虫 (小有名气)


[交流] DGGE条带问题

最近做了几个DGGE,结果图像都是这个样子,愁死了,不知道怎么办了,大家有碰到过这种情况的吗?以前都没有这种情况,谢谢了!
DGGE条带问题
20130820-1.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liqingabcd

铜虫 (小有名气)


胶图上的那个亮带都跑不下去,怎么办啊。。
2楼2013-08-24 14:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Microstar

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by liqingabcd at 2013-08-24 14:38:15
胶图上的那个亮带都跑不下去,怎么办啊。。

楼主加了多少PCR样品?在几次重复实验中有没有试着减小加样量或者减小胶的浓度?
3楼2013-08-26 01:10:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liqingabcd

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
3楼: Originally posted by Microstar at 2013-08-26 01:10:45
楼主加了多少PCR样品?在几次重复实验中有没有试着减小加样量或者减小胶的浓度?...

是上样40ulPCR产物的,之前一直是上样这个浓度,没有减少过上样浓度。胶浓度是10%,之前做的都没有上面那个亮带,就这几天做的一直有那条亮带。
4楼2013-08-26 13:28:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

开云者

铜虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1:加大上样量,50微升或者用PCR更好的产品,比如THERMO的K1081.
2:一定要把你的胶浓度扩大,你的太小了,都跑出去了
5楼2013-08-28 11:50:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ycj0746

银虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
估计上样10ul左右即可,
6楼2013-08-28 21:16:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liqingabcd 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见