版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4340)
>
虫友互识
(625)
>
文献求助
(298)
>
休闲灌水
(178)
>
导师招生
(117)
>
考博
(73)
>
绿色求助(高悬赏)
(61)
>
招聘信息布告栏
(53)
>
教师之家
(43)
>
硕博家园
(37)
>
论文投稿
(37)
>
博后之家
(34)
>
公派出国
(28)
>
外文书籍求助
(25)
>
分子模拟
(22)
>
论文道贺祈福
(21)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
转化涂板长不出单菌落
5
1/1
返回列表
查看: 3494 | 回复: 17
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
KO奋斗
金虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 3436.6
红花: 1
帖子: 309
在线: 127.3小时
虫号: 1508203
注册: 2011-11-24
性别: GG
专业: 蛋白质组学
[
求助
]
转化涂板长不出单菌落
pet28a转化,目的基因3000bp。转化单DH5a中十二小时没长单菌落,但是后面会长几个单菌落,镜检菌体形态成球状不是大肠杆菌,重复了几次十几个小时后都会有相同的那种杂菌,连接后都跑了电泳验证连接上了,就是长不出大肠来,卡那抗性的,不知道该怎么办?着急,不吝赐教。谢谢
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有269人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
急求:PCR 产物连接转化 涂板后就是不长 到底是怎么回事啊
已经有5人回复
基因与载体连接转化后涂版长出了菌,提质粒却没有提出来,不知道什么原因??
已经有17人回复
感受态转化后,没有出现单菌落但菌长了一大片
已经有11人回复
同一平板的单菌落摇菌后提取质粒跑胶不一样大
已经有5人回复
蓝白斑筛选的时候不长单菌落
已经有48人回复
转化大肠杆菌后,涂板为什么都是模糊不清的菌?
已经有21人回复
挑取单菌落平板划线进行活化,可不可以用活化的菌丝进行培养,必须要用单菌落吗
已经有4人回复
T载体转化DH5之后涂板长不出来是什么原因啊
已经有5人回复
LB培养基培养什么菌
已经有39人回复
菌落不长怎么办
已经有20人回复
做菌落总数测定,长出的菌不是单菌落
已经有25人回复
酿酒酵母转化建立突变库
已经有13人回复
黑曲霉在不同培养基(诱导和阻遏培养基)长的不同,怎么解释
已经有6人回复
感受态的制备及转化?
已经有13人回复
【求助/交流】单菌落过夜摇菌为什么摇不出来呀?急求
已经有33人回复
【求助/交流】求助:转化之后不长菌落。详情见内
已经有31人回复
【求助/交流】求助:转化克隆后长出大片菌落?
已经有5人回复
【求助/交流】大肠杆菌感受态污染问题
已经有21人回复
1楼
2013-07-29 11:20:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
KO奋斗
金虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 3436.6
红花: 1
帖子: 309
在线: 127.3小时
虫号: 1508203
注册: 2011-11-24
性别: GG
专业: 蛋白质组学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
0921060001
at 2013-07-29 12:11:00
转化的时候最好做一个对照。同时,会不会是菌液太稀了?
菌液不稀的
[ 发自小木虫客户端 ]
回复此楼
高级回复
5楼
2013-07-29 13:44:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 18 个回答
loveskyzhou
铁虫
(正式写手)
应助: 42
(小学生)
金币: 43.2
散金: 1025
红花: 4
帖子: 316
在线: 49.1小时
虫号: 1346820
注册: 2011-07-15
性别: GG
专业: 肿瘤生物治疗
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
12小时以后才长得一般就不是目的菌落了,检查下板子有没有拿错抗性的? 质粒有没有错? 转化时应该带着对照质粒一起转比较好
赞
一下
回复此楼
我会绕一个圈,走回到实验室
2楼
2013-07-29 11:29:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
0921060001
金虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 599.4
散金: 103
红花: 4
帖子: 299
在线: 177.8小时
虫号: 2307968
注册: 2013-02-28
性别: GG
专业: 材料物理化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
转化的时候最好做一个对照。同时,会不会是菌液太稀了?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
idontknow
3楼
2013-07-29 12:11:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
KO奋斗
金虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 3436.6
红花: 1
帖子: 309
在线: 127.3小时
虫号: 1508203
注册: 2011-11-24
性别: GG
专业: 蛋白质组学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
loveskyzhou
at 2013-07-29 11:29:32
12小时以后才长得一般就不是目的菌落了,检查下板子有没有拿错抗性的? 质粒有没有错? 转化时应该带着对照质粒一起转比较好
嗯。我做个对照试试看
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-07-29 13:43:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 18 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定