| 查看: 1533 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
hyc_charles金虫 (小有名气)
|
[求助]
双酶切和PCR问题，求大神 已有1人参与
|
|
|
大家好，我做的是大麦总DNA的AFLP分子标记，第一步是双酶切，酶用的是MseI和EcoRI，体系MseI 1 μL，EcoRI 1 μL，模板500 ng，EcoRI Buffer 5 μL，BSA 0.5 μL，用ddH2O补足50μL，酶切产物呈smear状，但是非常的淡，能不能给解释一下呢，谢谢了！！ 另外，接下来进行连接，预扩增，选择性扩增，选扩产物进行1%琼脂糖电泳，呈大片段的smear状，这是为什么啊，还有胶孔里怎么有东西残留呢，选扩之前跑电泳孔里没东西的。。。。。  酶切产物.jpg  二扩产物.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有187人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助各位大神--关于PCR的问题
已经有9人回复
- PCR产物直接双酶切后电泳看不到条带
已经有30人回复
- 关于PCR引物中加入酶切位点的设计方法和酶切问题！ 新手，求帮忙！！
已经有4人回复
- PCR产物双酶切遇到问题，求救！！！
已经有7人回复
- 菌落PCR多条带，还能往后做双酶切吗
已经有25人回复
- 高保真酶扩的产物如何加A尾巴
已经有10人回复
- 16SrRNA（1540bp）全长菌落PCR后进行检测得到的条带基本上都接近2000bp，这是为什么？
已经有10人回复
- 请教一个PCR产物直接酶切的问题
已经有28人回复
- 双酶切，切不下来
已经有19人回复
- 质粒PCR大小正确，可是双酶切切不开
已经有8人回复
- PCR产物凝胶回收、酶切等问题请教
已经有7人回复
- 关于PCR引物设计及添加酶切位点和保护碱基的问题
已经有4人回复
- PCR ， 双酶切，连接问题
已经有17人回复
- 求教关于用QIAquick PCR Purification Kit 是否能用来回收双酶切过的pcr产物
已经有3人回复
- 【求助/交流】双酶切PCR产物的时间
已经有7人回复
8楼2013-07-17 10:10:45
2楼2013-07-12 20:15:22
hyc_charles
金虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 611.7
- 红花: 3
- 帖子: 77
- 在线: 13.8小时
- 虫号: 2469166
- 注册: 2013-05-17
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
3楼2013-07-12 20:29:09
4楼2013-07-13 23:39:12
