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hyc_charles金虫 (小有名气)
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双酶切和PCR问题，求大神 已有1人参与
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大家好，我做的是大麦总DNA的AFLP分子标记，第一步是双酶切，酶用的是MseI和EcoRI，体系MseI 1 μL，EcoRI 1 μL，模板500 ng，EcoRI Buffer 5 μL，BSA 0.5 μL，用ddH2O补足50μL，酶切产物呈smear状，但是非常的淡，能不能给解释一下呢，谢谢了！！ 另外，接下来进行连接，预扩增，选择性扩增，选扩产物进行1%琼脂糖电泳，呈大片段的smear状，这是为什么啊，还有胶孔里怎么有东西残留呢，选扩之前跑电泳孔里没东西的。。。。。  酶切产物.jpg  二扩产物.jpg |
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hyc_charles
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