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loveiron

新虫 (初入文坛)

[求助] 面团中自由巯基含量测定

我要测定面团当中的自由巯基含量。用的Ellman方法(蛋白质提取后加入DTNB显色反应,测412nm吸光度)。
这是我的操作。
按照国标方法清洗面筋,然后冷冻干燥,磨粉过筛后制备得到面筋蛋白粉末。
用10ml  8M尿素-Tris/Hcl溶液 溶解0.1g面筋,磁力搅拌1h。
10000g离心10min,取上清液1 ml 加入4ml 8M尿素-Tris/Hcl,100ul 4mg/ml DTNB.
然后就没有颜色反应。
面筋蛋白溶液加巯基乙醇和盐酸胍处理之后,用三氯乙酸沉淀蛋白,结果盐酸胍晶体析出,导致后来不加盐酸胍了(这个问题又是闹哪样!)。沉淀后的蛋白质用8M尿素溶解加DTNB有颜色反应,说明方法没问题,二硫键也存在的好好地。

问题出在哪里呢?我用半胱氨酸溶液和DTNB反应,有颜色反应,说明DTNB没问题。自由巯基容易被氧化,是在制备面筋蛋白的过程中被氧化了?还是有其他什么原因呢。我看很多中文文章都测过,很容易的样子,可是我一直没搞定。
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煜,莫烦恼

木虫 (著名写手)

虫蛹

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by loveiron at 2013-06-29 19:28:32
tris/Hcl (1L里溶解20.4gtris,6.9gglycine,1.2gEDTA) pH 8.0,ellman以及其他试剂都用的这个tris/Hcl 配置的。
显色液我用的8M尿素溶液(溶解在tris/hcl ,没有SDS)。
显色5min。(发现没颜色,一直放着,也 ...

你是参考国标的么? Ellman试剂不用tris/HCl 配,应该用tris/gly 配。而针对面筋蛋白的处理液(一般是tris-gly-edta-urea 之类的)最好参考权威文献。另外,若是测蛋白中总巯基一般需要40℃水浴15min-25min充分显色。  最关键我觉得是你离心后上清液中水溶蛋白到底有没有;若有,巯基有没有充分暴露而与DTNB反应。 楼主再好好看看参考文献,理清溶液配置的一些细节,重点看看面筋蛋白相关密切的内容。
努力努力,奋斗奋斗!
4楼2013-06-29 21:52:56
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普通回帖

煜,莫烦恼

木虫 (著名写手)

虫蛹

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
处理液Tris/HCl pH问题,显色液可能要用Tris/Gly-SDS-Urea ,另外Ellman试剂也使用Tris/Gly 配,显色时间、水浴温度等,你都没提到?
努力努力,奋斗奋斗!
2楼2013-06-28 20:46:38
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loveiron

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 煜,莫烦恼 at 2013-06-28 20:46:38
处理液Tris/HCl pH问题,显色液可能要用Tris/Gly-SDS-Urea ,另外Ellman试剂也使用Tris/Gly 配,显色时间、水浴温度等,你都没提到?

tris/Hcl (1L里溶解20.4gtris,6.9gglycine,1.2gEDTA) pH 8.0,ellman以及其他试剂都用的这个tris/Hcl 配置的。
显色液我用的8M尿素溶液(溶解在tris/hcl ,没有SDS)。
显色5min。(发现没颜色,一直放着,也都没颜色)
没有水浴,室温放置的。
3楼2013-06-29 19:28:32
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loveiron

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 煜,莫烦恼 at 2013-06-29 21:52:56
你是参考国标的么? Ellman试剂不用tris/HCl 配,应该用tris/gly 配。而针对面筋蛋白的处理液(一般是tris-gly-edta-urea 之类的)最好参考权威文献。另外,若是测蛋白中总巯基一般需要40℃水浴15min-25min充分显色 ...

没有测巯基的国标吧?至少没找到。
我看中文用ellman方法的全部是这么做的(然后就假设中文没那么可信)
参考外文,《determination of SH- and SS-group in some food proteins using ellman's reagent》. 我也一开始很怀疑离心后上清中没有蛋白,后来加三氯乙酸沉淀上清中的蛋白质,确实有沉淀,说明上清里是有蛋白质的。只不过,用尿素提取,能溶解多少
5楼2013-07-02 10:23:53
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liujoffe

新虫 (初入文坛)

楼主 你的问题解决了嘛?我也想咨询下你如何做的面粉巯基含量的测定
6楼2015-04-09 10:53:31
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1012203014

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 煜,莫烦恼 at 2013-06-28 20:46:38
处理液Tris/HCl pH问题,显色液可能要用Tris/Gly-SDS-Urea ,另外Ellman试剂也使用Tris/Gly 配,显色时间、水浴温度等,你都没提到?

测定总巯基含量时,15 mg蛋白样品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 缓冲液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。测定自由巯基含量时,15 mg样品溶解于5 mL不含尿素的上述Tris-Gly 缓冲液中,而后加入50 μL Ellman 试剂 (DTNB, 即5,5-二硫基双2-硝基苯甲酸溶于Tris-Gly 缓冲液,4 mg/mL),在25℃条件下保温反应60 min, 离心(5000 g, 15 min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。
巯基含量的计算公式如下:
SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C
式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值
D—稀释倍数
C—样品浓度(mg/mL)
问题1:上述公式中稀释倍数D是怎么算的(具体的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1?
问题2:我测的物质为毛发固体样品,二硫键含量在350μmol/g附近,此种测试方法是否具有可行性
问题3:由于毛发样品中含有非水溶性蛋白,又没哟测量二硫键含量的更好的方法
奋斗!永不止步!
7楼2015-09-29 09:06:59
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1012203014

金虫 (正式写手)

测定总巯基含量时,15 mg蛋白样品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 缓冲液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。测定自由巯基含量时,15 mg样品溶解于5 mL不含尿素的上述Tris-Gly 缓冲液中,而后加入50 μL Ellman 试剂 (DTNB, 即5,5-二硫基双2-硝基苯甲酸溶于Tris-Gly 缓冲液,4 mg/mL),在25℃条件下保温反应60 min, 离心(5000 g, 15 min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。
巯基含量的计算公式如下:
SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C
式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值
D—稀释倍数
C—样品浓度(mg/mL)
问题1:上述公式中稀释倍数D是怎么算的(具体的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1?
问题2:我测的物质为毛发固体样品,二硫键含量在350μmol/g附近,此种测试方法是否具有可行性
问题3:由于毛发样品中含有非水溶性蛋白,又没哟测量二硫键含量的更好的方法
奋斗!永不止步!
8楼2015-09-29 09:07:14
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1012203014

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liujoffe at 2015-04-09 10:53:31
楼主 你的问题解决了嘛?我也想咨询下你如何做的面粉巯基含量的测定

测定总巯基含量时,15 mg蛋白样品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 缓冲液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。测定自由巯基含量时,15 mg样品溶解于5 mL不含尿素的上述Tris-Gly 缓冲液中,而后加入50 μL Ellman 试剂 (DTNB, 即5,5-二硫基双2-硝基苯甲酸溶于Tris-Gly 缓冲液,4 mg/mL),在25℃条件下保温反应60 min, 离心(5000 g, 15 min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。
巯基含量的计算公式如下:
SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C
式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值
D—稀释倍数
C—样品浓度(mg/mL)
问题1:上述公式中稀释倍数D是怎么算的(具体的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1?
问题2:我测的物质为毛发固体样品,二硫键含量在350μmol/g附近,此种测试方法是否具有可行性
问题3:由于毛发样品中含有非水溶性蛋白,又没哟测量二硫键含量的更好的方法
奋斗!永不止步!
9楼2015-09-29 09:07:42
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1012203014

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by loveiron at 2013-07-02 10:23:53
没有测巯基的国标吧?至少没找到。
我看中文用ellman方法的全部是这么做的(然后就假设中文没那么可信)
参考外文,《determination of SH- and SS-group in some food proteins using ellman's reagent》. 我也 ...

测定总巯基含量时,15 mg蛋白样品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 缓冲液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。测定自由巯基含量时,15 mg样品溶解于5 mL不含尿素的上述Tris-Gly 缓冲液中,而后加入50 μL Ellman 试剂 (DTNB, 即5,5-二硫基双2-硝基苯甲酸溶于Tris-Gly 缓冲液,4 mg/mL),在25℃条件下保温反应60 min, 离心(5000 g, 15 min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。
巯基含量的计算公式如下:
SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C
式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值
D—稀释倍数
C—样品浓度(mg/mL)
问题1:上述公式中稀释倍数D是怎么算的(具体的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1?
问题2:我测的物质为毛发固体样品,二硫键含量在350μmol/g附近,此种测试方法是否具有可行性
问题3:由于毛发样品中含有非水溶性蛋白,又没哟测量二硫键含量的更好的方法
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10楼2015-09-29 09:17:40
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