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charmee木虫 (著名写手)
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[求助]
有关工作对照品溶液稳定性研究的问题
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如题，药品GMP指南质量控制实验室中，标准品及对照品的管理中提到，对照品溶液的活性成分的含量与零点的差异不得过2.0。 请问，这个2.0是从何而来的？ 在零时间点，每份照品溶液互相复核的结果不得过2.0。如何理解？ |
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wolfman840
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