应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 细胞破壁去除蛋白的方法
51/1返回列表
查看: 1913  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xiaohong1213

银虫 (初入文坛)

[求助] 细胞破壁去除蛋白的方法

请教高手，打算细胞破壁后用高效液相测定胞内产物，但是考虑到蛋白太多，所以打算先去除蛋白，在检测。用2被体积的异丙醇沉淀后，去检测，却找不到我的胞内产物了。只有异丙醇的峰了。而之前我没有去除蛋白时，是有我的胞内产物的峰的。是不是异丙醇沉淀蛋白的方法不对啊 ？有没有其他可以沉淀蛋白的方法？谢谢啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-30 15:12:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

edoz1986

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by xiaohong1213 at 2013-05-31 13:31:23
哦，不好意思，理解错误了。不过我的胞内所测产物不是蛋白，只是因为破壁后胞内蛋白影响我跑液相，怕蛋白太多损坏柱子，所以想除去蛋白而已。用2倍体积的异丙醇沉淀蛋白做到了，却把所测产物也稀释了，峰面积特别小 ...

那可以试试硫酸铵沉淀法。
蛋白沉淀后，你在把样品中的硫酸铵透析出去就好了。
赞一下 回复此楼
8楼2013-05-31 13:57:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你是破碎细胞后，去除一些杂蛋白后再上液相吗？
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-31 09:23:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaohong1213

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-31 09:23:57
你是破碎细胞后，去除一些杂蛋白后再上液相吗？

嗯，是的。可能是我的目的胞内产物量比较小，破壁后2倍体积的异丙醇沉淀后，浓度太低了，所以无法检测到。请问有没有更好的去蛋白的办法？谢谢
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-31 10:01:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaohong1213(myprayer代发): 金币+1, Send person rose fragrance in hand, thank you loosen one\\\'s purse strings generously, look forward to your wonderful 2013-05-31 10:47:06
xiaohong1213: 金币+9, ★★★很有帮助 2013-05-31 13:39:36
1.你如何检测你的目的蛋白表达了？
2.你用的是原始菌还是重组滴啊？
3.你确定你的目的蛋白没有沉淀下来？
4.应该是先纯化你的蛋白啊？
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-31 10:12:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭